1040 Kondensationsprodukte von ßenzaldehyd. — Über Chrom. 



Aus dem Verhalten der Maltose ergibt sich, dafs dieselbe gleich dem 

 Milchzucker eine Aldehydgruppe enthält, welche dann in eine Carboxyl- 

 gruppe übergeführt wird. (Ber. d. cl. ehem. Ges. 1889, p. 1941.) 



Kondensationsprodukte von Benzaldehyd mit Phenol und Thymol 



stellte A. Russanow dar. Untersuchungen aus dem Laboratorium von 

 Prof. Baeyer hatten bereits früher ergeben, dafs Aldehyde der 

 Fettreihe, Methylaldehyd, Paraldehyd, Chloral , unter Einwirkung von 

 Schwefelsäure oder Zinnchlorid sich mit Anisol, Phenol und Thymol zu 

 dreifach substituierten Methanen kondensieren. 



Russanow fand, dafs unter der Einwirkung von Schwefelsäure 

 die Reaktion zwischen Benzaldehyd und Phenol oder Thymol sehr glatt 

 verläuft, indem sich der Benzaldehyd mit Phenol zu dem schon bekannten 

 p-Dioxytriphenylmethan verbindet : 



CgHsCOfl + 2C6H5OII = CcH5CH(C6H40H)2 + HgO, 



p-Dioxytriphenylmethan 



mit Thymol aber ein neues Produkt, Dithymolphenylmethan, gibt: 

 CßHsCOH + 2C10H14O = CflH5CH(CioHi30)2 + H2O. 



Dithymolpheuylmethan. 



Die Reaktion zwischen Benzaldehyd und Phenol, und zwar einem 

 Molekül des ersteren und zwei Molekülen des letzteren, geht auf Zusatz 

 von etwas Schwefelsäure flott vor sich. Das Reaktionsprodukt wird in 

 Wasser gegossen, wiederholt gewaschen, mit Wasserdampf zum Verjagen 

 der letzten Reste von Benzaldehyd und Phenol behandelt, der Rückstand 

 in kaltes Wasser gegossen, getrocknet und zerkleinert. Zur Reinigung 

 krystallisiert man aus schwacher Essigsäure um, fällt aus Alkohol mehr- 

 mals mit Wasser aus und krystallisiert schliefslich aus schwachem Wein- 

 geist um. Das so erhaltene p-Dioxytriphenylmethan bildet schön glän- 

 zende, lange, dünne Nadeln, schmilzt bei 160 bis 161*^ und ist in Alkohol, 

 Essigsäure und Chloroform lösHch. — J)ie Reaktion zwischen Benzaldehyd 

 und Thymol verläuft sehr gut. Das gewaschene und mit Wasserdampf 

 behandelte Produkt wird durch mehrmaliges Umkrystallisieren aus 

 75- bis SOproz. Alkohol oder aus Benzol rein erhalten. Das Dithymol- 

 phenylmethan C6H5CH(CioHi30)2 krystalUsiert in dünnen rhombischen 

 Tafeln, und zwar aus Alkohol mit einem Molekül Krystallisationsalkohol ge- 

 mäfs der Formel C6H5CII(CioHi30)24-C2H60 und aus Benzol mit einem halben 

 Molekül Kn'staUisationsbenzol entsprechend der Formel 2(Cell5CH[CioIli30 12) 

 +C6H0. Die Verbindung ist in Chloroform, Ligroin und Essigsäure leicht 

 löslich. (Ber. d. d. cheni. Ges. 1889, p. 1943.) 



Über Chrom berichten E. Jäger und Gerb. Kr üfs. Ammonium- 

 monochromat. Nach verschiedenen Methoden dargestellt, resultierte 

 stets ein einheitUches Salz von der Zusammensetzung (NIl4)2Cr04. Völlig 

 reines Salz Avird erhalten, indem reine, schAvefelsäurefreie Chromsäure 

 mit Ammoniak von 0,90 spez. Gewicht übergössen und so viel Ammoniak 

 hinzugefügt wird, bis sich beim gelinden Erwärmen das gebildete Chromat 

 löst. Die Lösung setzt in einer Kältemischung nach einiger Zeit schöne 

 goldgelbe Nadeln ab, die über Schwefelsäure getrocknet vollständig reines 

 (NH4)2Cr04 darstellen. Beim Liegen an der Luft wird es allmähhch rotgelb 

 unter teilweiser Bildung von Dichromat. 



Ammoniumdi Chromat ist ein beständiges Salz, welches bereits 

 gut untersucht ist. 



Ammoniumtrichromat. JJurch Auflösen des Dichromats in 

 Salpetersäure von 1,39 spez. Gewicht und Eindampfen zur KJrystallisation 

 wird das Trichromat (NIl4)2Cr30io in kleinen hochroten Krystallen erhalten. 

 Wird es mit Wasser in Berührung gebracht, so nimmt es sofort die gelbrote 



