p]ine dem Kampfex- isomere Verbiaduug. — Über Gerbsäuren. 1139 



B. Monatsbericht. 



Allg'emeiiie Chemie. 



Eine dem Kampfer isomere Verbindung erhielten U.Wallach und 

 A. Otto. Bei der Darstellung von Pinennitrosochlorid durch Umsetzung 

 zwischen Terpentinöl, Amylnitrit und Salzsäure entsteht ein Nebenprodukt, 

 welches sich bei näherer Untersuchung im wesentUchen als ein Gemenge 

 von Cymol und einer Verbindung CioHjgO erwies. Letztere, welche durch 

 fraktionierte Destillation erhalten wurde, bezeichnen die Verfasser als 

 Pinol; sie ist isomer mit Kampfer. 



Das Pinol ist flüssig, siedet bei 183 bis 184°, ist gegen Säurechloride, 

 Hydroxylamin, Schwefelwasserstoff indifferent. Bei der Behandlung mit 

 Brom nimmt es energisch Brom auf und bildet Pinoldibromid 

 CioHißO . Br2 in schönen rhombischen Krystallen , welche durch Um- 

 krystallisation aus Essigäther leicht rein erhalten werden. 



Pinol-Nitrosochlorid CjoHigO . NOCl wird leicht erhalten durch 

 Behandlung von Pinol mit Amylnitrit, Eisessig und rauchender Salzsäure. 

 Aus dem durch eine Kältemischung gut 'gekühlten Gemische scheidet 

 sich das Pinol-Nitrosochlorid krystallinisch aus und wird durch Absaugen 

 und Abwaschen mit Methylalkohol rein erhalten. Durch Umsetzung mit 

 Basen läfst es sich leicht in Nitrolamine überführen. Die Verfasser 

 stellten eine gröfsere Anzahl derselben dar, von denen eines hier Er- 

 wähnung verdient: 



Pinol-Nitrol-/5-Naphtylamin CioHigO . NO . NHC10H7 entsteht 

 bei der Wechselwirkung von Pinol -Nilrosochlorid und /J-Naphtylamin. 

 Es ist in Wasser unlöslich, in Alkohol schwer löslich und schmilzt, aus 

 warmem Ätheralkohol umkrystallisiert, bei 194 bis 195''. Diese Base 

 gewinnt Interesse durch ihre empirische Zusammensetzung C20H24N2O2. 

 Das Pinol- Nitroi- /5- Naphtylamin ist die erste mit dem 

 Chinin isomere Base, welche auf synthetischem Wege dar- 

 gestellt worden ist. (Liehig's Annalen 1889, Bd. 253, p. 349.) 



Ein abweichendes Vorkommen von Cholesterin beobachtete 

 J. B. Nagelvoort bei der Untersuchung einer Leberthransorte, wo er 

 dasselbe in nadeiförmig zugespitzten Krystallen, vermischt mit ziemlich 

 langen, schmalen und abgestumpften Krystallen, erhielt anstatt der be- 

 kannten glänzenden Täfelchen. Verfasser dachte zuerst au Phytosterin, 

 mithin an eine Fälschung des Thranes mit einem Pflanzenöle. Die 

 Krystalle gaben jedoch die Cholesterinreaktion : sie wurden durch kon- 

 zentrierte Schwefelsäure rötlich -braun gefärbt, welche Farbe auf Zusatz 

 eines Tropfens Wasser in schmutzig-grün verändert wird. (Niewv Tijdschr. 

 voor Pharm., Chem. en Toxikol. 1889, p. .805.) 



Über Gerbsäuren berichtet C. Etti in Fortsetzung eines langjährigen 

 Studiums derselben. Derselbe fand, dafs der weitaus gröfsere Teil der 

 anhydridfreien, in reinem Zustande in Wasser beinahe unlöslichen Ketongerb- 

 säuren in der Pflanze an eine Metallbase, wahrscheinlich an Magnesium, ge- 

 bunden vorhanden ist, welche Verbindung in Wasser sehr leicht löslich ist. 

 Dadurch ist es ermöglicht, aus den Pflanzen bezw. ihren Teilen mittels 

 Wasser die Gerbsäuren vollständig auszuziehen und letztere nach der Kon- 

 zentration des Auszuges auf dem Wasserbade durch Zusatz von Salzsäure 

 als in Wasser unlöslichen Niederschlag zu gewinnen. Die niedergefallene, 



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