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tung beider Halbspalte im Spectralocular auch bei gröfster Weite der Spalte 

 genügt war. Die Lichtstärke war so grofs, dafs in vielen Fällen die stärk- 

 sten trockenen und Oelimmersionssysteme (Apochromat 2°"", 1 000 fache Ver- 

 gröfserung) mit Vortheil zur Verwendung kommen konnten. Das Mikroskop 

 befand sich entweder in dem dunkeln Engelmann'schen Mikroskopirkasten, 

 oder es war zwischen dem Mikroskop und der Lichtquelle ein schwarzer 

 Schirm angebracht, der alles störende Licht vom Auge und der Umgebung 

 abhielt. 



Zur feinen Einstellung sämmtlicher Objecte Avaren die Bewegungsvor- 

 richtungen des von mir benutzten Zeifs "sehen Stativs IIa A'oUkommen aus- 

 reichend. 



Die als Lichtültra benutzten farbigen Gläser werden folgendermafsen 

 untersucht. Mit einem Diamanten abgeschnittene Stücke von derselben Dicke, 

 wie die Schalen selbst, werden auf Objectträgern in Canada-Balsam ein- 

 geschlossen und mit einem Deckgläschen bedeckt. Nur die Stücke mit ganz 

 glatten, geraden und homogen gefärbten Rändern wurden bei schwächster 

 Vergröfserung (Apochromat 16""" Zeifs) spectrometrisch geprüft. 



Die farbigen Lösungen wurden in Glaszellen untersucht, welche für 

 die spectrophotometrischen Untersuchungen äufserst kleiner Flüssigkeits- 

 mengen nach den Angaben von Prof. Engelmann durch Zeifs angefertigt 

 und von J. Velichi' bereits beschrieben worden sind. Zur Verwendung 

 kam, bei schwächster Vergröfserung und bei möglichst breitem Lichtkegel, 

 eine i™ hohe Glaszelle. Dieselbe Dicke hatte nahezu die Flüssigkeitsschicht 

 in den doppel wandigen Glocken. 



Bei der Untersuchung der lebenden Oscillarienzellen befanden sich 

 die Zellen in Wasser. Die Ränder des Deckgläschens wurden mit auf tlachem 

 Löffel geschmolzenem Vaselin begossen, wodurch ein A^ollkommenerVerschlufs 

 des Präparates erzielt wurde. Der zu untersuchende Faden mufs ganz llach, 

 vor allem nicht schräg im Gesichtsfeld liegen, seine Einstellung überaus 

 fein sein, das Bild der einen seitlichen Begrenzungslinie des Fadens ganz 

 genau mit der Grenzlinie der beiden Spalthälften zusammenfallen. Die 

 bei spectrometi-ischen Untersuchungen von Pllanzenzellen aus dem optischen 

 Einflüsse der stark lichtbrechenden farblosen Zellmembranen entspringenden 

 Störungen sind bei den Oscillarien nicht nennenswerth. Sie würden übrigens 



' Jon A. Velichi. Quantitative Spectralanalyse des rothen Blutfaibstoftes hei wirbel- 

 losen Tliieren. Diss. inniig. Berlin 1900. S. 21 — 23. 



