ET QLELQL'KS-UNS DE SES DERIVES 51 



0.2006 gr. Subst. ont donné 8.9 ce. N (19 e ; 740 mm.) 

 Soil trouvé : N = 4.93 °/o Calculé pour C 15 H 17 X0 3 S : N = 4.81 % 



Tohiène-o-nitro-psulfonyl-m-phénétidine: C 6 H 4 . C 2 H 5 . NH. 

 C T ll c (NO 2 ) SO 2 . 



Belles aiguilles brillantes, f. à 83°, difficilement solubles dans 

 l'eau, la ligroine et l'éther, très solubles dans l'alcool, dans 

 l'acétone et dans le benzène, cristallise très bien dans l'acide 

 acétique. 



0.2022 gr. Subst. ont donné 15.25 ce. N (17° ; 734 mm.i 

 suit trouvé : N = 8.41 ° o Calculé pour C 13 H 16 5 N 2 S : X = 8.33 '/o 



Ethoxy-l-dinitro-2-4'diphénylamine-3: C G H 4 . 0C 2 H 5 . NH. 

 C 6 H s (N0 2 ) 2 . 



Cristaux jaune orange, fàl51°, facilement solubles dans l'acé- 

 tone et le benzène, solubles à chaud dans l'alcool, peu solubles 

 dans l'éther et dans la ligroine. 



0.1510 gr. Subst. ont donné 19 5 ce. X (20°; 736 mm.) 

 (I. 1664 » » 0.3374 gr. CO 2 ; 0.0635 gr. H-0 



Soit trouvé : C = 55.29 °/o Calculé pour C 14 H 13 5 N : C =55.42 

 H= 4.27 n , > H= 4.32 



N = 14.22 i » N = 13.86 



Parmi les déri vésdela m-phénétidine nous avons déjà décrit 

 récemment la dim&hylrm-phénétidiriei 1 ), qui avait été aupara- 

 vant préparée par von Baur et Sttedel et la diéthyl-m-phénéti- 

 cline(-) qui n'avait pas été caractérisée jusqu'à présent. 



Enfin nous avons encore préparé quelques matières colorantes 

 azoïques dérivées de la m-phénétidine. Le colorant obtenu en 

 copulant le dérivé diazoïque de la m-phénétidine avec le $-naphtol 

 cristallise dans l'acide acétique en belles aiguilles rouges, f. à 107°. 

 Il est, à l'état de sel de soude, insoluble dans l'eau froide et très 

 peu soluble dans l'eau chaude : 



0.1458 gr. Subst. ont donné 13.4 ce. X 20°; 734 mm.) 

 Soit trouvé : X = 10.10 " o Calculé pour C l8 H ,5 0-N 2 : X = 10.03 



■) Ârch., 1915, t. XL, p. 15. 

 -i Ibid., 1915, t. XL. p. Kit;. 



