ESSAIS DE PRÉPARATION 



DE 



CORPS A CHAINE FERMÉE 



ANALOGUES AUX INDAZOLS 



AU MOYEN DES O-ANISIDINES NITRÉES ET BROMONITRÉES 



PAR 

 E. \t!,I,li>(. et F. VfKIMIK 



On sait que par élimination des éléments de l'acide ou de 

 l'eau, les sels diazoïques et les diazo libres des orthotoluidines 

 substituées, forment des dérivés à chaîne fermée, les indazols, 

 par exemple : 



-CH, ,/\-CB\ 



.NH + HC1 



-N=N NO.V/-N / 



Cl 



Il ne paraissait pas improbable qu'on pût obtenir des dérivés 

 analogues, contenant dans la chaîne un atome d'oxygène de 

 plus, en employant des dérivés diazoïques des orthoanisidines 

 substituées. Par exemple le diazo de la nitro-ortho-anisidine 



O— CH 3 

 -N=N 



Cl 

 aurait pu donner : 



O-CH /N-O-CH, 



/' ou | 



NO,v y-N-NH NO,k ^-N=N 



