210 ESSAIS DE PRÉPARATION DE CORPS A CHAÎNE FERMEE 



D'autre part le diazoamiamino de Porthotoluidine et surtout 

 ceux des orthotoluidines nitrées donnant des indazols, quand 

 on les chauffe avec l'anhydride acétique, une réaction analogue 

 ne paraissait pas exclue avec les orthoanisidines correspondantes 



Prenant pour point de départ ces idées, nous avons institué 

 une série d'expériences, qui, il est vrai, n'ont pas conduit aux 

 résultats désirés, mais dans le cours desquelles nous avons eu 

 l'occasion d'observer quelques réactions qui ne manquent pas 

 d'un certain intérêt. 



Nous avons étudié la décomposition des dérivés diazoïques 

 des aminés suivantes : 



et des deux diazoamino 



Dans le cas d'une décomposition normale en phénols, la 

 quantité d'azote dégagée doit correspondre à deux atomes, 

 tandis que, s'il se forme des dérivés à chaîne fermée, la quantité 

 d'azote est moindre ou même nulle, suivant la proportion du 

 dérivé cyclique obtenu. La mesure de l'azote mis en liberté 

 permet donc de suivre la réaction, tout comme cela se fait dans 

 l'étude de la formation des dérivés indazoliques. 



