ANALOGUES AUX INDAZOLS 211 



Parmi les cinq bases, les deux bromonitrées II et IV n'avaient 

 pas encore été décrites ; il en est de même des deux dérivés 

 diazoamino. 



Voici en peu de mots le mode de formation et les propriétés 

 de ces corps. 



Dïbromo - nitro - ortho - anisidine C C H 3 (OCHJ (NHJ (NOJBr 

 1. 2. 4. 3. 5. — 20 gr. de C c H 3 (OCH 3 )(NH 2 )(N0 2 ) 1. 2. 4. sont 

 dissous dans 100 cm 3 d'acide acétique glacial et additionnés, à 

 la température ordinaire, de 40 gr. de brome dissous dans 

 50 cm 3 d'acide acétique. Après quelques temps on verse dans 

 l'eau, on enlève le brome en excès, s'il en reste, par un peu de 

 bisulfite, on filtre et cristallise de l'alcool bouillant. Feuillets 

 orangés, fusibles à 102°, très peu solubles dans l'eau, facilement 

 dans l'alcool. Le rendement est presque quantitatif. 



Analyses : 



0.2046 gr. donnent 0.1921 -gr. C0 2 et 0.0387 gr. H 2 

 0.2402 gr. » 0.276 gr. AgBr 



Théorie pour CiHaXiBi: : Expérienco : 



C = 25.76 % C = 25.61 % 

 H = 1.84 H = 2.1 



Br = 49.08 Br — 48.91 



Le dérivé acétylique se prépare en dissolvant 2 gr. de base 

 dans 30 cm 3 d'acide acétique glacial, ajoutant 10 cm 3 d'anhydride 

 acétique et chauffant environ 10 minutes. Aiguilles jaunâtres, 

 fusibles à 182° presque insolubles dans l'eau, facilement solubles 

 dans l'alcool. 



Analyses : 



0.2395 gr. donnent 0.2557 gr. CO, et 0.0517 gr. H 2 

 0.1866 gr. » 13.2 ce. N à 21° et 742 mm.) 

 Théorie pour CTHiiNîOiBrj : Expérience : 



C = 29.35 % C = 29.12 % 



H = 2.16 H = 2.40 



N = 7.61 N = 7.81 



Monobromonitro-orthoanisidine C e H 2 (OCHJ (NHJ (NO t )Br 

 1, 2. ô. 3. — 20 gr. de nitroauisidine 1. 2. 5 sont dissous à 

 chaud dans 100 cm 3 d'acide acétique cristallisable. Après 

 refroidissement, pendant lequel une partie de la base cristallise 



