218 ESSAIS DE PRÉPARATION DE CORPS A CHAÎNE FERMEE 



ou acétique abandonne à chaud tout son azote. A froid le 

 dérivé diazoïque semble se conserver très longtemps (dans le 

 cas de la solution acétique, jusqu'à trois mois) sans altération. 

 La dinttroanisidine C e B 2 (OCHJ (NH 2 )(NOJ 2 . 1.2.4.5. a 

 été diazotéeen solution sulfurique par M. Freyss( 1 ) en solution 

 acétique par MM. Meldola et Wechsler, puis par MM. Meldola 

 et Eyre. Dans les deux cas le groupe N0 2 en 5, c'est-à-dire 

 celui qui se trouve en para vis-à-vis du groupe diazonium, est 

 éliminé et remplacé par OH ; il s'est formé le diazophénol 



pO-/\-OCH 3 

 NO.'v J-N = N 



La preuve que c'est le nitro en 5 et non celui en 4 qui est 

 éliminé a été apportée par la transformation du diazo en 

 nitromonométhylrésorcine 



-OCH 3 



par l'action de l'alcool absolu en présence de potasse. 



Sans avoir connaissance des travaux de M. Meldola nous 

 avons de notre côté étudié la réaction du nitrite sur uue solution 

 acétique de la dinitroanisidine et nous avons effectué une 

 analyse complète du corps qui se forme. 



On le prépare aisément de la manière suivante : 5 gr. de 

 base sont dissous dans 30 à 40 cm 3 d'acide acétique cristallisable 

 à chaud. Par refroidissement il se sépare de nouveau une 

 bouillie de cristaux; en ajoutant maintenant en une fois 1 gr. 6 

 de nitrite de soude, dissous dans peu d'eau, tout se redissout 

 d'abord, puis au bout de quelque temps une nouvelle séparation 

 de cristaux a lieu, en même temps qu'il se dégage des vapeurs 

 rouges. On filtre ces cristaux, on les lave avec un peu d'eau 

 distillée et on les sèche. Ils sont alors déjà chimiquement purs, 

 ainsi que l'analyse en fait foi. 



1 Centralblatt, 1901, II, 96 et 583. 



