220 ESSAIS DE PRÉPARATION DE CORPS A CHAÎNE FERMEE 



dont notre corps 



OH 



CHsOx^ 

 Cl 



ne se distingue que par un méthoxyle en plus, est décrit comme 

 cristallisant en aiguilles jaunes, le groupe OCH 2 , qui est pour- 

 tant en général auxochrome abaisse ici la teinte. 



Dérivé diazoaminé de la nitroanisidine C 6 H./OCH s ) . 



(NR,)(N0J1.2.4. 



Diazonitroanisol-nitroanhide. 

 OCH 3 OCH 3 



-N=N-N- 

 H 

 N0 2 N0 2 



On dissout 5 gr. de nitroanisidine dans 100 cm 3 d'acide 

 acétique cristallisable, à chaud, et on ajoute, après refroidisse- 

 ment, à la température ordinaire, 1 gr. de nitrite de soude 

 dissoute dans très peu d'eau. Le dérivé diazoaminé commence 

 à se séparer de suite sous forme d'une masse jaune. Au bout 

 de quelque temps on filtre, on sèche le précipité et on le 

 cristallise d'un mélange d'alcool et de chloroforme. On l'obtient 

 sous forme de petits prismes microscopiques jaunes, fusibles à 

 205°, avec décomposition. Il est très peu soluble dans l'alcool, 

 moins difficilement dans le chloroforme, facilement dans la 

 nitrobeuzine. 



Avec les alcalis alcooliques il fournit des sels colorés en rouge 

 brun qui sont dissociés par l'eau. 



Analyses : 



0.1786 gr. donnent 0.3179 gr. C0 2 et 0.0618 gr. H 2 

 0.2133 gr. » 38.5 ce. N à 17 u et 740 mm. 

 0.1642 gr. » 2Q 2 ce. N à 15" et 744 mm. 



Théorie pour CuHuNiOa : Expérience : 



C = 48.41 % C = 48.54 c / 



H = 3.75 H = 3.84 



N =- 20.17 N = 20.29 



