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vaient aucune valeur nutritive comme source d'azote et ne produi- 

 saient aucune luminescence. Ce microcoque devait être cultivé en 

 présence de carbonate de calcium à cause de son action acidifiante. 

 Les sucres suivants ont été assimilés avec luminescence : glycose, 

 fructose, mannose ; le galactose est plus difficilement assimilé et 

 la luminescence y est grandement retardée; le glycose l'emporte 

 sur les autres hexoses. Parmi les pentoses, le xylose a presque la 

 valeur du glycose, l'arabinose est moins avantageux. Les disac- 

 charides maltose et lactose provoquent la luminescence, tandis 

 qu'elle ne se fait pas avec saccharose. 



Pour le Pseadonwnas luminescens on a pu obtenir, chose 

 excessivement rare clans le monde des Bactéries des cultures lumi- 

 neuses en substituant au bouillon de viande (poisson), soit le pep- 

 tone, le glycolle, l'alanine, l'asparagine, l'urée, le tartrate d'am- 

 monium, le nitrate d'ammonium, le nitrate de potassium. Cette 

 bactérie se comporle donc comme un champignon saprophyte qui 

 peut élaborer ses réserves azotées au moyen de sels ammonia- 

 caux. On a cherché en partant de solutions salines (Molisch) 

 additionnées de sucres (2 °/ ) la proportion île ces diverses sub- 

 stances, p. ex. glycocolle 0,1 — 0,2 — 0,3 — 0,8 — 1,0 — 1,5 

 — 2 °/o« ^ u bout de 4 jours les ensemencements sur les milieux 

 à 0,6 — 8% sont ' es P' us lumineux, les tubes contenant 1,2 

 et 2 °/ restent obscurs. 



Là concentration optimum de cet acide aminé correspond à 

 celle trouvée expérimentalement ou calculée en N, par le peptone 

 (1 °/ ), Si au lieu de glycocolle on prend l'homologue supérieur 

 l'alanine a il y a retard, c'est-à-dire qu'il faut attendre quinze 

 jours ; mais il se trouve que c'est celui des tubes qui contient 

 une quantité sensiblement équimoléculaires par rapport au glyco- 

 colle (0,84 % d'alanine) qui devient lumineux. On a aussi déter- 

 miné le rapport exact entre la source azotée et la nourriture hydro- 

 carbonée, soit en partant de l'asparagine suragar, soit en milieux 

 liquides ; la dose utile de glycose est de 2 % s i on P art de milieux 

 contenant 0,61 t^r. d'asparagine. On a fait varier le glycose de 

 1°/o"3>5 %• Et vice versa la dose de 0,5 d'asparagine a été trouvée 

 optimum en milieu agarisé si ce dernier est additionné de 2 °/ de 

 glycose. 



Le Pseudomonas luminescens semble préférer les alcools po- 

 lyalomiques aux sucres, car sur des milieux contenant des quan- 

 tités égales (2 °/ ») ce sont les dulcites, érythrite et mannite qui sont 

 les premiers lumineux (3 jours) viennent ensuite saccharose et 

 galactose, puis seulement maltose. Au bout de 6 jours xylose et 

 fructose commencent à luire, l'arabinose tarde beaucoup (15 

 jours). Le résultat est négatif pour le raffinose et le polygalite, 

 douteux pour le lactose. 



