320 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



n'ont pas donné de résultats favorables. Le meilleur parti à pren- 

 dre est de réduire au minimum la dépense de toluène en employant 

 de l'eau distillée saturée de toluène. L'évaporation pendant la dia- 

 lyse sera empêchée en opérant en vase clos. 



2. La viscosimétrie du dialysat paraît pouvoir être utilisée, à 

 côté des réactions chimiques (biuret, ninhydrine) et du dosage de 

 l'azote, comme moyen de contrôle du résultat de la réaction. 



Exemple pour une réaction positive : temps d'écoulement 

 observé : 



Pour le dialysat du sérum seul .... 290", 5 

 » » » + organe . . 310",2 



(moyenne de 5 observations) 

 Il paraît que les produits dialysables (polypeptides) provpnant 

 de la décomposition de l'albumine spécifique par le sérum actif, 

 augmentent sensiblement la viscosité du dialysat. 



3. Présentation d'une réaction positive obtenue avec le pancréas 

 (organe sain) dans un cas d'atrophie du pancréas. Ce cas sera 

 décrit ailleurs avec les détails chimiques. 



Jean Piccakd (Lausanne). — A propos de la preuve de la 

 constitution du benzène. 



I. L'équivalence des six atonies d'hydrogène. — La preuve 

 classique de cette équivalence est due essentiellement à Ladenburg. 

 Elle se trouve dans Victor Mever et Jacobson, Lehrbuch (1er 

 organischen C hernie, et c'est sous cette forme, ou sous la forme 

 améliorée de Nbelting 1 , qu'elle est donnée clans les cours de chimie 

 aromatique. 



L'auteur démontre qu'on peut considérablement raccourcir 

 cette preuve par l'application d'un théorème géométrique: Si cinq 

 points sont répartis dans l'espace de telle façon que chacun d'eux 

 se trouve vis-à-vis du système des quatre autres en situation iden- 

 tique, ces cinq points se trouvent aux sommets d'un pentagone 

 régulier. (Il est probable que ce théorème est juste pour tous les 

 nombres impairs.de points; il est relativement facile de prouver 

 que trois, cinq ou sept points, soumis dans l'espace aux conditions 

 indiquées, dessinent des polygones réguliers^). 



La preuve de l'auteur commence par suivre les idées de Laden- 

 burg: les trois acides oxybenzoïques donnent, d'une part le même 

 acide benzoïque, d'autre part le même phénol ; les trois positions 

 occupées par le groupe OH sont donc identiques (b = c = d) ; 

 et comme le phénol est susceptible d'être transformé en acide 

 benzoïque, ces trois positions sont également identiques à celle du 

 groupe COOH (a = b = c = d). 



Nous avons un acide bromobenzoïque qui donne naissance à 



