324 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



La formaldéhyde que l'on a trouvée dans des feuilles vertes ne 

 se forme donc pas nécessairement selon l'hypothèse de Baeyer. 

 Elle pourrait aussi se former, au moins en partie, par l'action de 

 la tvrosinase sur les acides aminés. En réalité, on peut observer 

 que l'action désaminante du ferment est accentuée par la présence 

 de la chlorophylle, mais cela aussi bien dans l'obscurité qu'à la 

 lumière. Il ne se produit donc pas dans ce cas une photosynthèse 

 et la chlorophylle intervient probablement seulement par son 

 action réductrice, comme c'est le cas pour le p-crésol. 



Il semblerait à première vue résulter de ces expériences que la 

 tyrosinase possède une nouvelle action, une action désaminante. 

 Mais en étudiant le cas de plus près, on peut se convaincre que la 

 tyrosinase ne désamine que grâce à son action oxydante. La pré- 

 sence d'oxygène est nécessaire et la désamination n'a pas lieu dans 

 une atmosphère d'hydrogène. Il faut remarquer que l'on ne peut 

 pas se servir d'acide carbonique à la place d'hydrogène, car les 

 acides sont nuisibles à la tyrosinase. Dans l'atmosphère d'hydro- 

 gène il se forme un leucodérivé. Au contact de l'air le crésol-azur 

 se produit ensuite plus vite que dans essai-témoin où l'on n'a pas 

 laissé d'abord la réaction s'effectuer dans une atmosphère d'hydro- 

 gène. 



La désamination peut donc être effectuée par une oxydase, et 

 donner naissance aux produits nécessaires à la formation de l'urée 

 dans le sens de la théorie de Hofmeister. Ces résultats peuvent 

 aussi laisser supposer une décomposition des matières protéiques 

 qui, passant intermédiairement par le formiate d'ammoniaque et 

 la formamide, aboutirait à l'acide cyanhydrique. 



J.-V. Dubsky (Zurich). — Contribution à l'étude des3,5-dicé- 

 topipérazines. 



Tandis que les 2,5-dicétopipérazines (formule I) sont faciles à 

 obtenir, la préparation des 3,5-dicétopipérazines, ou 3,5-dicéto- 

 hexahydro-1-4-diazines, rencontre de sérieuses difficultés. On 

 obtient le type fondamental de cette série, Yiminodiacétimide 

 (II) en partant de l'iminodiacétonitrile NH (CH 2 . CN) 2 et en pas- 

 sant par les intermédiaires 



NH(CH 2 • G0 2 H) 2 — NH(CH 2 • C0 2 • CH 3 ) 2 -* NH(CH, • CO . NH 2 ) 2 . 



La sublimation de l'iminodiacétamide dans le vide fournit des 

 traces de Timide, à côté d'une grande quantité de l'amide non 

 altérée. Le résidu de cette sublimation est la 2-5-dicéto-1-4-diacét- 

 amide-hexahydro-1-4-diazine (III). L'acide nitrique absolu con- 

 vertit l'iminodiacétimide en un dérivé nitré (IV) qui, en solution 

 aqueuse, passe à l'état d'un corps bleu indigo amorphe et insolu- 



