SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 325 



ble dans tous les dissolvants. L'acétylimide V, introduite dans 

 l'acide nitrique absolu, reste inaltérée. La méthylimide VI se com- 

 porte tout autrement : à froid on n'obtient pas de produit déter- 

 miné, mais à la température d'ébullition de l'acide nitrique il se 

 forme de beaux feuillets cristallins île la composition C 5 H 4 4 N 2 , 

 que l'auteur considère comme étant la 2-3-5-6 tétracéto-1 -méthyl- 

 hexahvdro-1-4-diazine (VII) (travail de M. Petters). 



L'acide nitrique absolu transforme la 3-5-dicéto-1-acétamide- 

 hexahydro-l-4-diazine (VIII) en acide tétracéto-hexahydro-1-4- 

 diazine-1 -acétique (IX). La phényliminodiacétimide (X) donne 

 dans les mêmes conditions un dérivé dinitré (XI) (travail de 

 M»« W.-D. Wensink). 



En partant de l'iminodipropionitrile 



nh ( ch <cn) 2 ' 



et en passant par les intermédiaires 



nh ( ch <co!h) 2 > nh ( ch <co;ch 3 ) s et NH ( CH <œ-NH 2 ) 2 ' 



on arrive à Y iminodipropionimide (XII). Le résidu de la subli- 

 mation de ce dernier corps est un composé C 6 H 13 2 N 8 qui 

 correspond probablement à la formule XIII. Traitée par l'acide 

 nitrique absolu, l'iminodipropionimide fournit la nitramine (XIV), 

 tandis que son dérivé acétylé (XV) reste inaltéré (travail de M me St. 

 Izdebska-Domanska et de M 1|e W.-D. Wensink). 



L'étude de la série iininobutyrique n'a pas encore donné de 

 résultats définitifs. En soumettant l'iminodibutyronitrile (XVI) à 

 l'action de divers agents saponifiants, on a obtenu, tantôt l'acide 

 amino-isobutyrique NH 2 -C(CH 3 ) 2 - C0 2 H, tantôt son anhydride 

 interne (XVII). En employant le peroxyde d'hydrogène, on voit se 

 former, avec un rendement très faible, un corps bien cristallisé de 

 la formule C, H, Q 0,, N„ ; il semble que, dans ce cas, le nitrile soit 

 décomposé en diamide et acétone, qui se condenseraient pour 

 donner naissance à un corps possédant la formule XVIII. 



iin <coîch ( î> nh ^<<l;:œ> NH 

 i ii 



ILX-CO-CIL-N < Qo-CH > N - CH 2- c °- NH -> 

 III 



N0 2 -N < oj^lco > NH CH3-CO-N < cS;"_co > NH 



IV V 



