326 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



CH - N <c|:co> NH CH - N <co:co> NH 



VI VII 



H 2 N-CO-CH 2 -N < ch!IcO > NH H0 2 C-CH 2 -N < qqIqq > NH 



VIII IX 



C 6 H 5 -N < g|^CO > NH (N o 2 ) 2 C 6 H 3 -N < ggjlgj > NH 



X XI 



HN <^ CH (CH 3 )-CO v^ NH HN <^ CH(CH 3 )-CO «^ xr_ NH 



XII XIII 



NO -N <^ CH( CH :î)-CO n^ nh pii n _ vr / CH( CH 3 )-CO v^ N tt 



XIV XV 



HN ( cZ ^i;) 2 hn <co h c1h;.)!> nh 



XVI XVII 



/ ,CH, 

 ,N [C(- CH 3 

 CH,v. ' V \CONH., 

 CH 3 ^ • / /CONHo 

 X N Cf CH, 

 V X CH 3 . 

 XVIII 



S. Reich (Genève). — Sur les acides ni-nitrobromocinnami- 

 ques (avec M. S. Kœhler et M Ue E. Lubeck). 



En faisant agir la potasse alcoolique sur l'acide m-nitro-phénvl- 

 a ( 3- dibromopropio nique, on obtient l'acide m-nitro-a-bromocin- 

 namique, N0 2 -C 6 H 4 - CH=CBr-COOH, fusible à 116 e . Sous l'in- 

 fluence de certains agents chimiques ou de la lumière solaire, cet 

 acide se convertit en un stéréo-isomère qui fond à 217°. 



En faisant agir l'acide bromhydrique sur l'acide m-nitro-phé- 

 nylpropiolique, on obtient l'acide m-nitro-[3-bromocinnamique, 

 N0 2 -C 6 H 4 -CBr=CH-COOH, fusible à 186°. Exposé à la lumière 

 solaire, cet acide se transforme en un stéréo-isomère qui fond 

 à 132". Les auteurs ont fait une étude comparée des propriétés 

 additives de ces quatre acides et des phénomènes d'isomérisation 

 auxquels ils donnent lieu. 



A. Bistrzycki et W. Schmutz (Fribourg). — De l'action des 

 { ,2-dianiines sur quelques lactones. 



Les 1,2-diamines peuvent, comme l'ammoniaque, entrer en 

 réaction avec les lactones. Les auteurs ont examiné à ce point de 



