SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 327 



vue, parmi les diamines : les 1,2-phénylène- , 4-éthoxy-1 ,2- 

 phénylène-, 1,2 et 1 ,8-naphtylène- et 1,2-éthylène-diamines, et 

 parmi les lactones: la valérolactone, la phtalitle, la phénolphta- 

 léine, la lactone o-oxy-diphénylacétique et la lactone 5-méthyl- 

 2-oxy-triphénylacétique. 



Les diamines aromatiques donnent avec les lactones des acides- 

 alcools, par perte de 2 molécules d'eau, des composés du type I, 

 et avec la lactone o-oxy-diphénylacétique, par perte d'une molé- 

 cule d'eau, des composés du type II. 



Avec cette dernière lactone, l'éthylène-diamine forme un pro- 

 duit d'addition du type III, qui perd de l'éthylène-diamine à haute 

 température. 



La phtalide et l'éthylène-diamine fournissent le produit d'addi- 

 tion IV, qui à 240° donne le composé V. Ce dernier se comporte 

 comme une aminé tertiaire, en ce sens qu'il fixe 3 atomes de 

 hrome, ou 2 atomes d'iode (formule VI). 



L'hydrog-ène du groupe méthylénique du noyau phtalidique est 

 plus facilement remplaçahle que celui du groupe éthylénique. 



L'oxydation a fourni les composés VII et VIII, et l'action du 

 soufre à haute température le corps IX. 



CO-NH-CH,-CHo-NH 9 



HOH,C 



CO-NH-CH,-CHo-XH-CO 

 IV 



CH 2 \ yCH 



N-CH 2 -CH L ,-X 



co/ CO 



V 

 CrL CH ; 



NI,-CH.>-CHo-N 



