328 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



-C(K /CH ; 



N-CH 2 -CH 2 -N 



\co/ \ co 



VII 

 N-CH 2 -CH 2 -N 



VIII 



=7 C 



N N 

 / i i 



CO CHo-CHo CO/ 

 IX 



La lactone 5-méthyl-2-oxy-triphénylacétique n'est entrée en réac- 

 tion avec aucune des diamines mentionnées, après avoir été sou- 

 mise avec elles à un simple chauffage. 



A. Bistrzygki et Franz Kuba. — Condensations nucléaires 

 des thiophénols et de leurs éthers. 



Ces condensations ne semblent pas avoir été étudiées jusqu'ici ; 

 elles sont cependant faciles à réaliser. Lorsque, par exemple, 

 on chauffe, en solution benzénique, l'acide benzilique et le thio- 

 anisol en présence de chlorure stannique anhydre, il se forme 

 X acide métliyl-mercapto-triphénylacétique (très probablement 

 para) : 



(C 6 H 5 ),=C /~ j>SCH 3 . 



COOH 



Cet acide se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec une 

 coloration roug-e-violet et se laisse décarbonyler de la même ma- 

 nière que l'acide p-oxy-triphénylacétique (Bistrzycki et Herbst). 

 On obtient alors le carbinol 



(C 6 H 6 ) 2 =C-C 6 H 4 -SCH S 

 OH* 



qui est coloré en jaune et se convertit en chlorométhane 

 -. (C 6 H 5 ) 2 =CC1-C 6 H4-SCH 3 



lorsqu'on traite sa solution éthérée par le gaz chlorhydrique sec. 



Malheureusement, ce dérivé chloré ne perd pas du chlorure de 



méthyle, mais du çaz chlorhydrique, lorsqu'on le chauffe dans 



