SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 329 



une atmosphère d'anhydride carbonique. On ne peut donc obtenir 

 de cette manière la thiofuchsone 



(C 6 H 5 )2=C=C 6 H 4 =S . 



L'élimination du méthyle par l'acide chlorhydrique ou le chlo- 

 rure d'aluminium s'est montrée extrêmement difficile, comme du 

 reste cela a été observé dans des cas semblables. 



Lorsqu'on ajoute 4 mol. de brome (dissous à froid dans lu 

 potasse étendue) à une solution diluée de méthylmercapto triphé- 

 nylacétate de potasse, qu'on chauffe à 80° et qu'on neutralise par 

 l'acide sulfurique, il se précipite Y acide méthylsulfoxylriphényl- 

 acétique : 



(C 6 H 5 ),=C-C 6 H 4 -SO-CTL . 



COOH 



Celui-ci fournit, par oxydation au moyen du permanganate, le 

 dérivé sulfoné correspondant, lequel, soumis à la décarbonvlation 

 par l'acide sulfurique, se convertit en méthyl-sulfo-triphénylcar- 

 binol 



(C 6 H ) 2 =C-C 6 H 4 -SO 2 -CH, . 

 OH 



Ce dernier se présente sous deux modifications, fusibles à \'ii° 

 et à 178°. 



Le thiophénol se condense avec l'acide benzilique lorsque, sur 

 la solution de ces deux corps dans l'acide acétique glacial, on lait 

 agir l'acide sulfurique concentré en maintenant la température à 

 i.0-io°. Le produit de cette réaction constitue très probablement 

 I Hcide p-mercapto-triphénylacétique 



(C 8 H 5 ) 2 =C-C 6 H 4 -SH . 

 COOH 



11 donne par décarbonvlation un carbinol que l'on n'a pas réussi 

 jusqu'ici à obtenir à l'état cristallisé. Lorsqu'on le laisse dans le 

 vide sur de l'acide sulfurique, ou lorsqu'on le chauffe, il prend 

 une couleur rouge-cerise liés prononcée; il passe probablement 

 par déshydratation à l'étal de thiofuchsone. 



On peut aussi condenser le thio-anisol avec l'acide diphénylène- 

 glycolique. D'autres essais de condensations semblables sont actuel- 

 lement en cours. 



