BULLETIN SCIENTIFIQUE 347 



secondaires, soit avec une direction perpendiculaire aux deux pre- 

 mières. 



Cette théorie soumise ensuite au contrôle de l'expérience, se 

 trouve bien vérifiée dans les deux derniers cas ci-dessus, qui seuls 

 donnent un phénomène électrique. 



Ce travail comprend en outre la théorie piézoélectrique dans le 

 cas de la flexion autour d'une direction transversale, dans les 3 cas 

 ci-dessus. Seul le dernier cas est piézoélectrique, et l'expérience 

 confirme bien la théorie. 



Les auteurs donnent ensuite les lois de la déformation électrique 

 dans les trois cas, lorsque le champ électrique est une fonction 

 linéaire des coordonnées transverses. Dans le premier cas, il n'y a 

 ni flexion, ni torsion, dans le second, seulement torsion, dans le 

 troisième, flexion et torsion. La torsion, dans le second cas, est 

 vérifiée par l'expérience ; elle est très faible. 



CHIMIE 



F. Kehrmann. — Sur la stéréochimie des quinone-oximes Ber. 



d. D. chem. Ges., t. 48 (1915) p. 20-21-2035; Université de 



Genève). 



L'auteur avait entrepris avec Mussmann, il y a 26 ans. des 

 recherches sur les quinone-oximes, il les a poursuivies à Genève 

 en 1902 et publie aujourd'hui les résultats qu'il avait obtenus avec 

 la collaboration de Mussmann et Facchinetti concernant les nw- 

 noxirnes des halogeno-3-toluquinones et avec Silva et Keleti la 

 dioxime de la chloro-â-tolnq uinone ainsi que les monoximes 

 des dichloro-4-6 et 3-6-toluquinones. — Dans la première partie 

 il décrit les oximes de la chloro-3-toluquinone et de la bromo-3- 

 toluquinone qui existent (dér. acétylés) sous deux formes stéréo- 

 isomères et il constate que dans ces composés, selon la règ-le qu'il 

 a établie, il ne peut pas entrer un second groupe oximique. Dans 

 la seconde partie il est question de la chloro-4-toluquinone, qui 

 elle fournit une dioxime et des dérivés dichlorés en 4-6 et en 3-6 

 de la toluquinone, susceptibles de fournir seulement des mono- 

 ximes. 



