SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 423 



1.4.5.8 et a obtenu un colorant bleu, faiblement basique, capa- 

 ble de se fixer sur coton mordancé au tanin, mais ne présentant 

 pas d'intérêt pratique. Il a essayé aussi d'obtenir des produits basi- 

 ques en introduisant des groupes N(C 2 H.)„ dans les méthyles des 

 tolylamino-anthraquinones, C 14 H c O.,(NH • C e H 4 -CH 3 ) 2 . En faisant 

 agir l'aminodiéthylbenzylamine, (C 2 H.) 2 N-CH 2 -C e H 4 -NH., sur 

 la \ . 5-dichloranthraquinone C e H 3 CI^CO)„C e H 3 Cl, il a obtenu 

 une matière colorante violet-rouge, faiblement basique, mais ne 

 possédant ni beauté, ni solidité, contrairement à ce que l'on a 

 ohservé en général chez les dérivés anthraquinoniques. Peut-être 

 certains isomères de ce composé posséderaient-ils de meilleures 

 qualités. Quoiqu'il en soit, le croupe de l'anthraquinone offre 

 encore un vaste champ d'études. 



.M. A. Brun parle des difficultés que présentent la recherche et 

 le dosage du fer métallique dans les roches basaltiques. Il s'y 

 trouve à l'état de "Tanules disséminés dans la masse vitreuse. 

 Ces granules peuvent être d'une extrême petitesse; ils sont alors 

 si bien englobés, (pie le broyage le plus fin ne les isole pas et 

 qu'on ne parvient pas à les identifier. Leur dosage présenterait 

 néanmoins un grand intérêt au point de vue vulcanologique ; cer- 

 tains basaltes sont si riches en fer non combiné, que la solution 

 de ce problème de chimie rendrait un grand service aux géologues 

 en leur permettant d'élucider certaines questions de génétique. 



M. E. Rothlix annonce qu'il a réalisé, en collaboration avec 

 .M. A. K.wimaxx. une nouvelle synthèse de lu damascénine. 

 Cet alcaloïde, encore peu étudié, peut être facilement préparé a 

 partir du sulfométhylate d'o-méthoxyquinoléine (I), en passant 

 pas les réactions suivantes : 



/NfOOH /^sCOOCH 3 



tO= L/CH, -HC1-CH 3 0H = 



\y * < CHO ^y XHCH, 



OCH 3 N OCH, OCH3 



A 

 CIL.-SO3-O CH 3 



I II III 



On obtient dans l'oxydation, comme produit secondaire, la 

 méthoxyméthylisatine, sous la forme d'aiguilles de couleur 

 rouge carmin, fusibles à 187°. 



L'acide formyldamascénique (II) cristallise dans l'alcool en 

 prismes incolores, fusibles à 194-195°. 



La damascénine synthétique (III) fond à 25° et possède toutes 

 1rs propriétés de l'alcaloïde naturel. 



