FORMATION DE BASES PÏRIDIÛIES 



PAR CONDENSATION DE CÉTONES ET D'AMIDES 



PAl! 



Aîné PICTET et Pierre STEHEEIX 



On sait que l'acétone, soumise à l'action déshydratante de 

 l'acide sulfurique, se convertit en mésitylène : 



CH 3 CH 3 



CH 3 CO-CH3 = HC=C — CH - 3H 2 . 



CH 3 -CO CH3-CO-CH3 C)Ï 3 -C=CH-C-CH 3 



Cette réaction est l'une des plus anciennes (Kane 1837) et 

 en même temps l'une des plus simples qui aient permis de pas- 

 ser d'un composé de la série grasse à un composé de la série 

 aromatique. 



Etant donnée la grande analogie qui existe entre le noyau 

 du benzène et celui de la pyridine, il nous a paru intéres- 

 sant de rechercher si cette même réaction se prêterait à l'ob- 

 tention de bases pyridiques. Il semblait suffire pour cela de 

 remplacer l'une des trois molécules de cétone par une molé- 

 cule d'amide. 



Partant de cette idée, nous avons cherché à réaliser la con- 

 densation de 2 mol. d'acétone et de 1 mol. d'acétamide, con- 

 formément à l'équation suivante: 



( H3 CH :; 



CH :i CO-CH, = HC=C-CH - 3H,0 . 



CITs-CO NH0-CO-CH3 CH 3 -C=N-C-CH 3 



