PAR CONDENSATION DE CÉTONES ET d'aMIDES 471 



et la formamide par la thioformamide. En fait de produits 

 basiques, nous n'avons obtenu que Valdéhydine de Baeyer et 

 Ador ( l ), qui se forme, comme on le sait, par l'action de l'am- 

 moniaque sur l'aldéhyde acétique. Il y a donc, avant toute con- 

 densation, décomposition totale de la formamide. 



En revanche, nous avons pu obtenir une petite quantité 

 d' oL-picoline en chauffant à 280° un mélange de paraldéhyde et 

 d'acétamide : 



CH 3 CHO-CH, HC=CH-CH 



i = -r 3H->0 . 



CHO NH,-CO-CH 3 HC=N -C-CH 3 



Ladenburg ( 2 ) a montré que l'a-picoline s'unit à l'aldéhyde 

 acétique pour former VaMylpyridine; il aurait donc pu se faire 

 que cette dernière base eût pris naissance dans les conditions 

 de notre expérience. Etant donné qu'elle peut être transformée 

 par réduction en conicine, cela aurait conduit à une nouvelle 

 synthèse, extrêmement simple, de l'alcaloïde de la ciguë. 

 Mais nous ne sommes pas parvenus à reconnaître avec cer- 

 titude la présence de l'allvlpyridine dans notre produit de con- 

 densation. 



Voici les détails de nos expériences : 



Acétone et acétamide 



15 gr. d'acétone (2 mol.) et 8 gr. d'acétamide (1 mol.) sont 

 chauffés en tube scellé à 250° pendant 8 h. Le contenu du tube 

 est ensuite additionné d'acide chlorhydrique et soumis à la dis- 

 tillation aux vapeurs d'eau pour chasser l'acétone qui n'est pas 

 eutrée en réaction; puis on alcalinise par la soude et on conti- 

 nue la distillation. Le distillât basique est neutralisé par l'acide 

 chlorhydrique, évaporé à sec et décomposé par la soude. Une 

 couche huileuse se sépare ; on la sèche sur la potasse et on la 

 soumet à la distillation fractionnée; la plus grande partie passe 



1 1 Annale», 155, 294. 

 -i 7(7., 247,26. 



