472 FORMATION DE BASES PYRIDIQUE8 



à 166-168° (non corrigé). Le point d'ébullition de la trirnéthyl- 

 pyridine symétrique est 170° (corrigé). 



Analyses : 



1. 0.1641 gr. de subst. ont donné 0.4757 gr. C0 2 et 0.1397 gr. H 2 



2. 0.1523 » » 15.3 cm 3 d'azote à 17° et 728 mm. 



Trouvé: Calculé pour C»HnN : 



C = 79.06 °/o C = 79.27 °/o 



H = 9.52 H = 9.16 



N = 11.68 N = 11.57 



Le chloraurate de notre base forme des aiguilles jaunes fusi- 

 bles à 112°. Le point de fusion du chloraurate de triméthylpy- 

 ridine est situé, selon Hantzch (l, c), à 112-113°. 



Le picrate cristallise en longues aiguilles jaunes et brillantes, 

 peu solubles dans l'eau, facilement solubles dans l'alcool. Il fond 

 à 155°. Le point de fusion du picrate de triméthylpyridine est 

 situé, selon MohlerO, à 155-156°. 



Acéto'pliénone et benzamide 



20 gr. d'acétophénone (2 mol.) et 10 gr. de benzamide (1 mol.) 

 sont chauffés en tube scellé à 275° pendant 6 heures. Le produit 

 est extrait par l'acide chlorhydrique concentré et chaud ; par 

 refroidissement il se dépose de beaux prismes incolores, fusibles 

 à 137°. Ceux-ci ne constituent point un chlorhydrate, mais la 

 triphénylpyridine elle-même, dont le point de fusion est situé, 

 selon Newmann (/. c), à 137,5 e . 



Analyses : 



1. 0.1060 gr. de subst. ont donné 0.3502 gr. C0 2 et 0.0549 gr. H 2 



2. 0.1208 » » 5.1 cm 3 d'azote à 17°5 et 738 mm. 



') Berichte, 21, 1011. 



