PAR CONDENSATION DE CETONR.S ET d'a.MIDES 473 



La triphénylpyridine symétrique est peu soluble dans l'alcool 

 et insoluble dans l'eau. Elle se dissout dans l'acide sulfurique 

 concentré avec une fluorescence bleue. Elle est presque entiè- 

 rement dépourvue de propriétés basiques et cristallise, ainsi 

 qu'il a été dit plus haut, sans altération dans l'acide chlorhy- 

 drique. 



Nous avons pu cependant en préparer un picrate- Ce sel 

 prend naissance lorsqu'on mélange les solutions alcooliques 

 chaudes de ses deux constituants, et se dépose par refroidisse- 

 ment en belles aiguilles jaune citron, qui peuvent atteindre 

 1 cm. de longueur; leur point de fusion est situé à 192,5°. 



Micro-analyse : 



31.26 mgr. de subst. ont donné 73.95 mgr. C0 2 et 11.27 mgr. H,0 



Trouvé : Calcule pour Ci.Hi S N-C«Hi(OH)(NO!)s : 



C = 64 52 % C = 64.90 » o 



H = 4 03 H = 3.76 



Paraldéhyde et acétamide 



Un mélauge de paraldéhyde (2 mol.) et d'acétamide (3 mol.) 

 est chaufié eu tube scellé à 280° pendant 10 heures. On opère, 

 pour l'extraction des produits basiques, comme il a été dit à 

 propos de la triméthylpyridine. A côté de beaucoup d'aldéhy- 

 dine (point d'ébullition 173-174°), nous avons recueilli une 

 seconde base, bouillant à 126-130°; c'est le point d'ébullition 

 de l'a-picoline. Mais celle-ci est en quantité si faible que nous 

 n'avons pu la caractériser que par l'analyse de son picrate, 

 ainsi que par la comparaison de ses sels avec ceux de l'a-pico- 

 line pure de Kahlbaum. 



Notre base 



Point d'ébullition 128-130° 



• de fusion du picrate 163° 



-Picoliue Mélange 



129° I 

 164" 163-164 c 



du chloraurate . . . 180-182° 180-182° 180-182° 



Le picrate cristallise dans l'alcool en très fines aiguilles jaune 

 d'or; il est peu soluble dans l'eau, plus facilement dans l'alcool. 



