SOCIÉTÉ DE PHY8IQUK, ETC. 511 



Séance du 6 avril 



A. Schidlof et A. Targonski. Mouvement brownien des particules d'huile, 

 d'étain et de cadmium dans l'air à la pression ordinaire et sous pression 

 réduite, dans l'azote et dans l'hydrogène. — Frédéric Reverdiu et 

 J. Lokietek. Sur la m-phenétidine. 



A. Schidlof et A. Targonski. — Mouvement brownien des 

 particules d'huile, d'étain et de cadmium dans l'air à la 

 pression ordinaire et sous pression réduite, dans l'azote et 

 dans l'hydrogène. (Voir compte rendu de la Société suisse de 

 physique, Archives, XLI, p. 506.) 



Frédéric Reverdin et J. Lokietek. — Sur la m-phénétidine. 



La m-phénétidine a été peu étudiée jusqu'à présent. Sa matière 

 première, le m-aniinophénol, étant devenu un produit technique, 

 connu sous le nom de «fuscamine», d'un emploi assez considé- 

 rable dans la teinture et par conséquent facilement accessible, une 

 étude plus complète de cette base pouvait présenter un intérêt pra- 

 tique. 



Les auteurs ont effectué la préparation de la m-phénétidine en 

 faisant réagir le bromure d'éthyle sur l'acétyl-m-aminophénol en 

 présence d'une solution alcoolique de soude caustique, puis en 

 saponifiant par l'acide ehlorhydrique étendu le produit de la réac- 

 tion. L'étude de divers sels et des dérivés acylés, méthylés, èlbylés, 

 etc., ont permis de caractériser la base d'une manière plus com- 

 plète. 



Reverdin et Lokietek ont préparé également quelques matières 

 colorantes de la m-phénétidine en copulant son dérivé diazoïque 

 avec l'acide salicylique, le (j naphtol, l'acide naphtionique, la 

 résoicine, etc. et ils ont obtenu des colorants teignant la laine en 

 jaune, rouge ou brun. 



Dans le but de continuer les expériences sur la nitration des 

 dérivés des aminophénols, entreprises autrefois par Reverdin et 

 continuées avec divers collaborateurs, les auteurs ont étudié plus 

 particulièrement la nitration de l'acétyl-m-phénétidine. 



Ces recherches présentaient spécialement un intérêt théorique, 

 car les seules nitro m-phénétidines décrites jusqu'à présent par 

 d'autres auteurs ont été préparées par voie indirecte. (Je n'est, en 

 effet, qu'en multipliant les expériences que l'on peut arriver à 

 contrôler l'exactitude des règles généralement admises sur la ten- 



