Anthranilsäure, Benzaminsäure u. Carbantlidsäure. 55 



schwefelsaures Kali. Durch Kochen der sauren Lösung 

 mit kohlensaurem Baryt bildet sich, unter Entbindung von 

 Kohlensäure, unlöslicher schwefelsaurer Baryt und ben- 

 zaminsaurer Baryt. Dieselbe Zersetzung bewirkt kohlen- 

 saures ßleioxyd und selbst Chlorbarium beim Kochen. 

 Analyse: 



100,0 100,0. 



i C 4 H 6 NO 3 

 Die Benzaminsäure- Salpetersäure, 2 HO ^q s 



bildet kleine Schuppen oder glänzende Blättchen, die sich 

 an der Luft unverändert erhalten, in heissem Wasser und 

 Alkohol leicht löslich sind. Ihre wässerige Lösung, mit 

 Schwefelsäure und Eisenvitriol versetzt, giebt die Reaction 

 der Salpetersäure. Die Analyse gab 41 ,7 Proc. C und 4,3 Proc. 

 H. Die obige Formel verlangt 42,0 Proc. C und 4,0 Proc. H. 

 Sie verhält sich zu Basen wie die vorige Säure, 



Ganz ähnliche Verbindungen liefert die Anthranil- 

 säure, nur ist das Verhalten dieser Säure darin von der 

 vorigen Säure verschieden, dass sie beim Erhitzen mit 

 Schwefelsäure unter lebhafter Entwickelung von Kohlen- 

 säure zerlegt wird. 



Hinsichtlich der Carbanilidsäure von Chance! bemerkt 

 Gerland, dass es ihm wahrscheinlich schien, sie müsse 

 mit der Benzaminsäure identisch sein. Er betrachtet, wie 

 Kolbe, die Benzoesäure als das Oxyd des gepaarten 

 Radicals (C ,2 H 5 )C 2 d. h. als HO . (C 12 H 5 ) C 2 O 3 . 



Danach ist ferner das Nitrobenzamid = 

 jH< ) c ,|0< 

 >N0 4 H 2 N 



(C 12 



und es steht das durch Einwirkung von Schwefelam- 

 monium daraus hervorgehende Carbanilamid zum Nitro- 

 benzamid in ähnlichem Verhältnisse, wie die Benzamin- 

 säure zur Nitrobenzoesäure, und ist demnach = 

 H* / n ,i0 2 



d.h. einBenzamid: (C l2 H 5 )C\ u 2 N in dessen Radical 



ein Aeq. Wasserstoff durch Amid substituirt ist. Deshalb 

 muss das Carbanilamid durch Einwirkung von Kalihydrat 

 im ersten Stadium der Zersetzung nur die Hälfte seines 

 Slickstoffgehaltes in Form von Ammoniak abgeben: 



