56 Bildung des Sticksloffbenzoyls aus Hippursäure. 



Carbanilamid carbanilidsaures Kali 



( C " Jh»n| C2 |h»N + K 0(C- jg: N ( C»,0' +H3N. 



Gerland 's weitere ausgeführte Prüfungen haben 

 erwiesen, dass die Identität der ßenzaminsäure und Car- 

 banilidsäure wirklich statt hat. (Annal. der Chem. und 

 Pharm. Bd. 86) B. 



Bildung des Stickstoffbenzoyls aus Hippursäure. 



Erhitzt man nach Dr. Limp rieht und von Uslar 

 Hippursäure in einer tubulirlen Retorte mit eingesenktem 

 Thermometer, so sieht man bei ungefähr 430° die Säure 

 schmelzen, bei 210° zeigt sich im Halse ein geringer 

 Anflug von Benzoesäure und bei 240° geräth die Masse 

 ins Sieden Die einzigen sich dabei verflüchtigenden Pro- 

 duete sind Benzoesäure, durch einen fremden Körper 

 schwach roth gefärbt, Spuren von Blausäure und ein 

 liquider Körper, der sich als Stickstoffbenzoyl auswies. 

 Die so gemengten Producte mit Wasser der Destillation 

 unterworfen, lieferten Stickstoffbenzoyl mit Wasser. Zur 

 vollständigen Reinigung wurde es für sich über gebrann- 

 ten Kalk rectificirt. 



Es ist ein klares, stark lichlbrechendes Liquidum, 

 sein Geruch ist dem des Bitlermandelöls so ähnlich, dass 

 es im ersten Augenblicke für dieses gehalten wurde. Sein 

 Siedepunct war 192°. Es zeigte sich identisch mit dem 

 von Fehling erhaltenen sogenannten Stickstoffbenzoyl. 

 Analyse: 



Nach F eh I in g im Mittel 

 l-'l C 81,58 81,86 



5 H 4,85 5,05 



1 N 13,57 13,39 



Die Verfasser meinen, dass, da man diesen Körper 

 aus der Hippursäure in ansehnlicher Menge erhält und 

 er im Geruch mit dem Bittermandelöl so grosse Aehn- 

 lichkeit hat, so sei zu erwarten, dass man ihn in der 

 Parfümerie anwenden werde und also Kuh- und Pferde- 

 harn für selbige von Wichtigkeit werden dürften. (Annal. 

 der Chem. u Pharm. 88. I.) B. 



Aldehyd in dem Deslillationsproduct des Zuckers. 



In der Abhandlung über die Producte der Destillatior 

 des Zuckers hat Völckel eine gelbliche Flüssigkeit be 



