180 Nitroharmalidin und Nüroharmadin. 



abgeschieden. Das auf diese Weise erhaltene Product 

 löst man nach dem Trocknen mit Hülfe von Wärme in 

 starkem Alkohol, wobei gewöhnlich noch eine kleine 

 Menge eines dunkelfarbigen flockigen Körpers zurückbleibt, 

 filtrirt die alkoholische Lösung noch heiss und lässt sie 

 möglichst langsam erkalten. 



Das Nilroharmidin ist schwefelgelb; in kochendem 

 Wasser viel löslicher als in kaltem, in kleinen Mengen 

 auf die Zunge gebracht geschmacklos, seine Salze besitzen 

 einen schwachen, rein bittern Geschmack. 



In Alkohol löst sich das Nilroharmidin, Wie schon aus 

 der Darstellungsmethode ersichtlich ist, in der Wärme in 

 sehr viel bedeutenderer Menge, als in der Kälte. Das 

 Ausscheiden des Alkaloids aus der heiss bereiteten alko- 

 holischen Lösung erfolgt zuerst in Bildung von deutlich 

 erkennbaren Oktaedern, dann in Nadeln. Das Nitrohar- 

 midin ist demnach wahrscheinlich dimorph. 



In Aether ist das Nilroharmidin nur wenig löslich; 

 eine kalte gesättigte alkoholische Lösung desselben wird 

 durch Aether nicht gefällt. 



In Steinkohlenöl ist das Nitroharmidin in der Siedhitze 

 in beträchtlicher Menge löslich und scheidet sich aus die- 

 ser Lösung beim Erkalten zum grössten Theile wieder in 

 nadeiförmigen Krystallen aus. 



In Steinöl ist das Nitroharmidin in der Siedhitze ziem- 

 lich bedeutend löslich und scheidet sich daraus ebenfalls 

 beim Erkalten vollständig wieder aus. 



Aus Salmiaklösung treibt das Nitroharmidin selbst 

 beim Kochen nur wenig und allmälig Ammoniak aus. 



Mit den Säuren bildet das Nitroharmidin hellgelbe 

 Salze. 



Die Analyse des Nitroharmidins hat gegeben: 

 C 60,83 60,77 26 = 1953,12 60,74 

 H 4,19 4,26 22 = 137,28 4,27 



N 16,00 - 6 = 525,18 16,33 



— — 6 = 600,00 18,66 



3215,58 100,00. 

 Das Nitroharmidin unterscheidet sich also vom Nitro- 

 harmalidin bloss dadurch, dass dem letzleren durch wei- 

 tere Einwirkung der Salpetersäure noch 2 Aeq. Wasserstoff 

 entzogen worden sind, und so wie das Nilroharmalidin 

 zu betrachten ist als Harmalin, in welchem 1 Aeq. Wasser- 

 stoff durch NO 4 ersetzt ist, so kann das Nitroharmidin 

 als in gleicher Beziehung zum Harmin stehend angesehen 

 werden, obgleich es aus demselben, Fritzsche's Erfah- 

 rungen zufolge, nicht hervorgebracht werden kann. Nach 



