Einige flüchtige Basen. 185 



Ueber einige flüchtige Basen. 



Dr. A. v. Planta und Dr. A. Kekule haben Beiträge 

 zur Kenntniss einiger flüchtigen organischen Basen geliefert. 



I. Nicotin. 



Einwirkung von Jodäthyl auf Nicotin. — 

 Schon bei gewöhnlicher Temperatur wirken beide Sub- 

 stanzen auf einander, die Flüssigkeit wird trübe, es 

 scheiden sich Oeltropfen aus; Wärme beschleunigt die 

 Einwirkung. Wenn das Gemenge in einer Röhre der 

 Temperatur des kochenden Wassers ausgesetzt wird, so 

 ist die Reaction in einer Stunde beendigt, die Masse 

 erstarrt theilweise schon im Wasserbade, vollständig beim 

 Erkalten zu gelben Krystallen. Bei Anwendung des Jod- 

 äthyls im Ueberschuss verhält sich die Lösung neutral 

 oder sauer; ein Ueberschuss an Nicotin ist zu vermeiden, 

 da er sich nicht entfernen lässt. Gleichzeitig entsteht ein 

 rothgefärbtes jodhaltiges Zersetzungsproduct, das beim 

 Lösen in Wasser sich theilweise als harzartiges Pulver zu 

 Boden setzt. Nach dem Abdunsten der wässerigen Lösung 

 wird die neue Jodverbindung wieder als slrahlige Kry- 

 stallmasse erhalten, doch zersetzt sich dabei, namentlich 

 beim Erwärmen, ein Theil in jene rothe Substanz. Die 

 erhaltenen Krystalle sind: 



Aethylnico tinj odid. — Die Krystalle zerfliessen 

 leicht, lösen sich leicht in Wasser, wenig in Alkohol und 

 Aether. Zusammensetzung: 



53,81 53,28 

 237,1 100,00. 



Formel: C'H^NJ. 



Aethylnicotinbromid. — Bromäthyl wirkt auf 

 Nicotin eben so energisch ein, wie Jodäthyl; schon in 

 der Kälte entsteht allmälig eine untere Oelschicht, die 

 beim Erhitzen rasch zunimmt und bei beendigter Reaction 

 schon im Wasserbade zu gelber Krystallmasse erstarrt. 

 Die Krystalle sind noch zerfliesslicher, wie das Jodid, und 

 selbst in absolutem Alkohol ziemlich löslich. 



Aethylnicotin. — Durch Kalilauge wird weder 

 aus dem Jodid noch Bromid die Base abgeschieden. Durch 

 frisch gefälltes Silberoxyd hingegen werden beide unter 

 Erwärmen und Bildung von Jod und Bromsilber zersetzt. 

 Man erhält so das Aethylnicotin in wässeriger Lösung. 



