Reaction auf Anilin. — Bildung von Amarin etc. 487 



Jodäthyl erzeugbare Substitutionsproduct des Nicotins ist, 

 so dass also das Nicotin, wenn die einfachere Formel 

 C 10 H 7 N für dasselbe angenommen wird, der dritten Hof- 

 mann'schen Reihe angehört, dass es eine Nitrilbase ist, in 

 welcher der Kohlenstoff und Wasserstoff die Rolle der 

 3 Aeq. H des Ammoniaks spielt. (Annal. der Chem. u. 

 Pharm. 87. 1.) B. 



Reaction auf Anilin. 



F. R eiss_enh i rtz hat entdeckt, dass wenn man 

 Anilin oder ein Salz desselben, selbst in sehr kleiner 

 Menge, auf einer Porcellanfläche mit einigen Tropfen con- 

 centrirler Schwefelsäure und 1 Tropfen einer Lösung von 

 chromsaurem Kali vermischt, das Gemisch nach einigen 

 Minuten eine rein blaue Farbe annimmt, weit verschieden 

 von der, welche Strychnin unter gleichen Umständen her- 

 vorbringt. Nach einiger Zeit verschwindet jedoch diese 

 Farbe wieder. [Annal. der Chem. u. Pharm. N. R. Bd. 11. 

 Heß 3.J B. 



Bildung von Amarin ? Furfurin und einer neuen 

 Base des Anisins. 



Rertagnini hatte nach der Beobachtung, dass sich 

 Trinitro-Hydrobenzamid durch die blosse Einwirkung der 

 Wärme in Trinitro-Amarin umwandeln lasse, die Hoffnung 

 gehegt, dass sich auch die andern Hydromide durch die- 

 ses einfache Hülfsmittel in isomere Basen umwandeln las- 

 sen und in dieser Richtung Versuche mit dem Hydro- 

 benzamid, dem Furfuramid und Anishydramid angestellt, 

 welche befriedigende Resultate lieferten. 



Durch drei - bis vierstündiges Erhitzen des reinen 

 Hydrobenzamids auf 120—130° erhielt er eine nach dem 

 Erkalten glasartige Masse, die nichts anderes ist als Amarin. 

 Man löst diese Masse in siedendem Alkohol und fügleinen 

 Ueberschuss von Salzsäure hinzu; weisse Krystalle des 

 salzsauren Salzes bilden sich bald in der Flüssigkeit, und 

 wenn man dieselben umkrystallisirt, so erhält man sie 

 vollkommen rein und kann aus ihnen Amarin von grosser 

 Reinheit darstellen. Die Analyse des Salzes führte zu 

 der Formel: C< 2 H' * N 2 , HCl. 



Ebenso wurde Furfuramid in Furfurin umgewandelt, 

 indem man dasselbe ^ Stunde lang auf 110 bis 120° 

 erhitzte. Durch Auflösen der so entstandenen braunen 

 Masse in Alkohol und Zusatz von überschüssiger Oxal- 



