Aesculin und Fraxinin. 189 



Theil ist reines Aesculin. Aus den Mutterlaugen lässt sich 

 das Aesculin gewinnen, indem man den Alkohol abdestil- 

 lirt und das Wasser im Wasserbade abdunstet. 



Das reine Aesculin besitzt eine blendend weisse Farbe, 

 erscheint in Form von Prismen, ist bitter und geruchlos. 



Dreibasisch -essigsaures Bleioxyd fällte das Aesculin 

 aus der wässerigen Lösung, der Niederschlag ist blass- 

 gelblich und zersetzt sich beim Auswaschen theilweise. 

 Uebrigens fanden die Verfasser die von Trommsdorff 

 gemachten Angaben über die Eigenschaften des Aesculins 

 bestätigt. 



Zur Bestimmung des Atomgewichtes versuchten die 

 Verfasser Zersetzungsproducte anzuwenden. Sie übergös- 

 sen demnach Aesculin mit so viel Wasser, als nothwendig, 

 um in der Siedhitze Aesculin zu lösen, und fügten den 

 achten Theil dem Volum nach Schwefelsäurehydrat zu. 

 Das Gemenge wird im Wasserbade erwärmt. Das Aesculin 

 löst sich auf, die Flüssigkeit färbt sich gelb, nach kurzer 

 Zeit setzen sich nadeiförmige Kryslalle an den Wänden 

 der Schale ab. Nachdem die Flüssigkeit so weit concen- 

 trirt ist, dass die Schwefelsäure eine weiter eingreifende 

 Zersetzung bewerkstelligen würde, was man an der Fär- 

 bung an den Rändern des Gefässes wahrnimmt, entfernt 

 man die Schale aus dem Wasserbade und lässt sie bei 

 8 bis 10° C. 24 Stunden lang ruhig stehen, filtrirt die 

 Krystalle ab. Die Flüssigkeit wird mit kohlensaurem ßlei- 

 oxyd versetzt, dann erwärmt und vom schwefelsauren 

 Blei abfiltrirt, Thierkohle zugesetzt, zum Sieden erhitzt, 

 im Wasserbade verdunstet und nach 14 Tagen die Kry- 

 stalle entfernt. 



Das aus der siedend heissen Lösung erhaltene Aes- 

 culelin hat folgende Zusammensetzung: 



18 Aeq. Kohlenstoff 10S 60,67 



6 // Wasserstoff 6 3,37 



8 /' Sauerstoff 6'4 35,96 



178 100,00. 



Als Formel des Aesulins haben sie angegeben : 

 C**H i4 26 . 



Fraxinin — Dasselbe wurde dargestellt durch Aus- 

 kochen der Eschenrinde mit Wasser, Fällen mit Bleiessig, 

 Abfiltriren des Niederschlags, Einströmen von Schwefel- 

 wasserstoff in die Flüssigkeit, Filtriren und Abdunsten ; es 

 blieb ein bitteres, braungelbes Extract zurück, wobei sich 

 nadeiförmige Krystalle zeigten, die mittelst kochenden 

 Alkohols gelöst, mit Thierkohle behandelt und so farblos 



