194 Wirkung des Chlorcijans auf Ammoniakbasen. 



dabei mittelst Eis ab, so scheidet sich salzsaures Anilin 

 aus. Destillirt man, nachdem dieses Salz von der Flüssig- 

 keit getrennt ist, den Aether ab, so bleibt ein klebriger 

 Rückstand, der nach dem Erkalten erstarrt und ungefähr 

 wie Colophonium aussieht. In der Hitze zersetzt sich 

 dieser Körper in verschiedene Producte. Er ist unlöslich 

 in Wasser, leicht löslich in Alkohol und in Aether. Fügt 

 man zu der Lösung in Alkohol Wasser, so scheidet sich 

 eine klebrige Masse aus, die bald nachher krystallisirt, 

 sie ist der Harnstoff der Anilinreihe. Das Anilin verhält 

 sich also in dieser Beziehung gerade wie Ammoniak, und 

 es ist: 2(C'*H ? N) + C a NCl = Cl H,C" H ? N -f C 2 H 6 N 

 (C 2 N). Diese letzte Formel ist die des Cyananilids 



Erhitzt man gleiche Aequivalente Cyananilid und 

 salzsaures Anilin in alkoholischer Lösung, so bekommt 

 man einen krystallisirten Körper, aus welchem Ammoniak 

 Melanilin ausscheidet. Cahours betrachtet daher das 

 Melanilin als eine gepaarte Verbindung von Anilin und 

 Cyananilid, die sich jedesmal bildet, wenn die Temperatur 

 bei der Reaction sich erhöht. 



Toluidin und Naphtalidin geben ähnliche Resultate. 



Aethylanilin giebt salzsaures Aethylanilin und eine 

 klare Flüssigkeit, die ohne Zersetzung bei 271° siedet, 

 deren Formel C l8 H ,0 N* = C 16 H 1 ° N\C 2 N) ist. Dieser 

 Körper ist also das Cyanäthylanilid. Dieses verhält sich 

 wie eine schwache Base, das salzsaure Salz giebt mit 

 Platinchlorid ein in grossen orangerothen Prismen kry- 

 stallisirendes Doppelsalz. 



Methylanilin und Amylanilin verhalten sich ebenso. 

 Die Abkömmlinge vom Ammoniak, welche durch Substitu- 

 tion von 2 Aeq. einer binären Gruppe von Aethyl, Methyl, 

 Phenyl gegen 2 Aeq. Wasserstoff entstehen, unterscheiden 

 sich also wesentlich darin von denen, worin nur 1 Aeq. 

 Wasserstoff ersetzt ist, dass ihre cyanhaltigen Derivate 

 ohne Zersetzung flüchtig sind. Es musste daher von Inter- 

 esse sein, die von Wurtz und Hofmann entdeckten 

 merkwürdgen Körper in dieser Beziehung zu prüfen, die 

 dem Ammoniak noch näher stehen, als gerade das Anilin. 



Cahours hat daher sechs Körper, nämlich einerseits 

 das Methyliak, Aethyliak und Amyliak geprüft und ähn- 

 liche Resultate bekommen, wie vom Ammoniak und Anilin, 

 andererseits das Diälhyliak, Methylälhyliak und Diamyliak; 

 diese drei letzten verhielten sich wie' Aethylanilin. 



Diese Körper sind alle schwache Basen, die bei einem 

 Ueberschusse von Säuren Salze bilden, welche durch 

 Wasser zersetzt werden. 



