über einen schwarzen Phosphor. 265 



und da aossprüht, theils mit schwach leuchtendem Lichte 

 (ähnlich dem Leuchten des Phosphors im Dunkeln) sich 

 zu einer grauen Masse oxydirt, die mit Wasser behandelt 

 einen rothen Absatz liefert. 



Die Zusammensetzung dieses rothen Pulvers erwies 

 sich durch Prüfung mit Reagentien nach dem Aufschlies- 

 sen als ein basisch phosphorsaures Eisenoxyd. Das dar- 

 überstehende Wasser hatte nichts gelöst. 



Die Flüssigkeit, aus der die schwarze Substanz abfil- 

 trirt worden war, zeigte sich zinnoxydulhaltig, während 

 in der schwarzen Substanz selbst keine Spur Zinn nach- 

 gewiesen werden konnte. 



Nachdem die Gewissheit vorhanden war, dass das 

 Präcipitat ein Eisenphosphoret sei, ward zur quantitativen 

 Analyse desselben geschritten. 



Ein Theil der schwarzen Substanz ward in Salpeter- 

 säure gelöst. Die Lösung erfolgte unter Entwicklung 

 von salpetrigen Dämpfen. Eine Partikel Substanz, welche 

 an die Seilenwandung des Gefässes geschleudert worden 

 war, entzündete sich, jedoch blieb der Verlust sehr gering 

 und es kam dieser Fehler nicht wieder vor. 



Die salpetersaure Lösung wurde vorsichtig eingedampft 

 bis sie eine zähe Salzmasse hinterliess. Diese wurde mit 

 kohlensaurem Natron wohl gemischt und einige Zeit ge- 

 glühet. Nach dem Erkalten mit heissem Wasser behan- 

 delt und filtrirt, wurde eine alkalische wasserhelle Flüs- 

 sigkeit erhalten, welche die Phosphorsäure enthielt, und 

 ein rothes Pulver, Eisenoxyd, blieb auf dem Filter. Letz- 

 teres wurde nach dem Aussüssen und Trocknen in Salz- 

 säure gelöst und mit Ammoniak gefällt. Der Niederschlag 

 betrug nach dem Glühen 1,164 Grm., welche 0,815 Grm. 

 Eisen entsprechen, 



Fe'O 3 : Fe 2 



1000,00 : 700,00 = 1,164 : 0,815. 



Darauf wurde etwas Eisen in Salpetersäure gelöst, 

 die Lösung in zwei gleiche Theile getheilt und die eine. 

 Hälfte mit Ammoniak gefallt. Das Eisenoxyd wog nach 

 dem Auswaschen, Trocknen und Glühen 1,720 Grm. 



