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bei Erhitzen von fein zertheiltem Eisen in Phosphordampf 

 erhalten. (Süzber. der k. k. Akad. der Wissensch. zu Wien. 

 1849. S.301J Die Red. 



lieber Thonerdehydrat; 



von 



H. Kraeiner in Kirchen. 



ftach dem Vorgange von Berzelius nehmen die 

 meisten chemischen Werke (Gmelin, Bandbuch. IL p. 291 

 u.293; Graham-Olto. IL p.323; Liebig, Bandwörterbuch, 

 Supplem. p. I llj an, dass das Ammoniak aus der Alaun- 

 lösung basisch schwefelsaure Thonerde fälle und der Thon- 

 erde die Schwefelsäure nicht vollständig entziehe. Gestützt 

 auf diese Annahme geben sie zur Darstellung des Thon- 

 erdehydrats aus dem Alaun die Vorschrift, die Alaunlösung 

 durch überschüssiges kohlensaures Kali oder Natron zu 

 fällen, den Niederschlag in Salzsäure oder Salpetersäure 

 aufzulösen und aus dieser Auflösung durch überschüssiges 

 Ammoniak das Thonerdehydrat niederzuschlagen. 



Allein es bedarf dieses Umweges nicht, indem sich 

 aus der Alaunlösung sehr leicht durch directe Fällung mit 

 Ammoniak ein reines Thonerdehydrat darstellen lässt. 

 Allerdings, fügt man das Ammoniak der Alaunlösung hinzu, 

 so dass das im ersten Augenblick entstehende Thonerde- 

 hydrat Zeit behält auf den überschüssigen Alaun zu wir- 

 ken, so erhält man einen Niederschlag, dem sich durch 

 Wasser die Schwefelsäure nicht vollständig entziehen lässt. 

 Verfährt man aber umgekehrt, d. h. fügt man die Alaun- 

 lösung der Ammoniakflüssigkeit hinzu, so dass das Alkali 

 fortwährend im üeberschuss bleibt, so erzeugt der Nieder- 

 schlag, so lange ausgewaschen bis das Waschwasser durch 

 Barytsalze nicht mehr getrübt wird, in Salzsäure aufgelöst 

 nicht den geringsten Niederschlag in Chlorbaryumlösung, 

 enthält also durchaus keine Schwefelsäure. 



