300 Anisaminsäure. 



Anisaminsäure. 



Dr. N. Zinin hat aus der Nitranissäure eine neue 

 Säure abgeleitet, die ganz so sich bildet, wie Benzamin- 

 säure aus Nitrobenzoesäure. Die von Zinin verarbeitete 

 Säure war ganz rein. Dieselbe mit alkoholischem Ammo- 

 niak Übergossen und mit Schwefelwasserstoff behandelt, 

 bildete unter Ausscheidung von Schwefel eine neue Säure. 

 Nach dem Entfernen des Alkohols durch Abdampfen und 

 Filtriren erhält man die wässerige Lösung des Ammoniak- 

 salzes dieser Säure, die durch Zusatz irgend einer stär- 

 keren Säure, z. B. Essigsäure, frei wird und sich, in lan- 

 gen Nadeln kryslallisirt, braun ausscheidet. Man entfärbt 

 sie durch Behandeln mit Thierkohle. Die so dargestellte 

 Anisaminsäure, C ,6 H 9 N0 6 = C' 6 (H 7 NH') O 6 , bildet zoll- 

 lange, dünne, vierseitige, stark glänzende Prismen, welche 

 besonders beim Entstehen in der Flüssigkeit mit Regen- 

 bogenfarben irisiren. Sie sind schwer in Wasser löslich; 

 1 Theil verlangt fast 100 Theile kochendes Wasser zur 

 Lösung, und drei Viertheile der gelösten Säure scheiden 

 sich beim Abkühlen wieder aus; die rückständige Auf- 

 lösung reagirt aber dennoch deutlich sauer und hat einen 

 süsslich-sauren, unangenehmen Geschmack. 



In Aether ist die Säure schwer, in Alkohol dagegen 

 leicht löslich; aus einer heissen weingeistigen Lösung kry- 

 stallisiren beim Abkühlen derselben kürzere, aber dickere 

 vierseitige Prismen mit zugespitzten oktaedrischen Flä- 

 chen, welche bei den langen, in wässerigen Lösungen 

 sich bildenden Prismen gewöhnlich fehlen. Beim Erhitzen 

 bis 140° verändern sich die Krystalle der Anisaminsäure 

 zu einer farblosen oder leicht gelblichen Flüssigkeit, die 

 beim Abkühlen zu einer kryslallinischen Masse erstarrt. 

 Bei weiterem Erhitzen färbt sich die geschmolzene Masse 

 leicht braun ^ verfährt man aber behutsam mit dem Stei- 

 gern der Hitze, so geht eine fast farblose, leicht erstar- 

 rende Flüssigkeit in die Vorlage über, während nur eine 

 geringe Menge Kohle im Deslillirgefässe zurückbleibt; das 

 Uebergegangene ist aber keine Anisaminsäure mehr. Beim 

 vorsichtigen Erwärmen auf Platinblech verflüchtigt sich 

 die Anisaminsäure ohne Rückstand, indem sich dabei viel 

 weisse Dämpfe bilden, welche einen schwachen und wenig 

 charakteristischen Geruch besitzen. 



Die wässerige Lösung der Säure giebt mit Kalk- und 

 Barytwasser und mit Silberlösung keinen Niederschlag. 

 In Ammoniak ist die Säure sehr leicht löslich, der Geruch 

 des Alkalis verschwindet und die Auflösung reagirt neu- 



