58 Verbindungen des Glycerins mit den Säuren. 



zu verändern. Er betrachtet es als Tristearin = C 1 14 H 1 ,0 O ! 2 

 = 3C36H3604 -f C6H806 - 6 HO; in gleicher Weise 

 Margarin und Palmitin als Trimargarin und Tripalmitin. 



Ausser den oben genannten Körpern hat Berthelot 

 noch eine neue neutrale Verbindung der Chlorwasserstoff- 

 säure mit dem Glycerin dargestellt, das Dichlorhydrin 

 C6H6C1202 = 2HCl-f- C6H806 — 4HO. Ein neutrales 

 klares Oel, unlöslich in Wasser, von starkem ätherischen 

 Geruch. Sein spec. Gew. ist 1,37. Durch Kali wird es 

 langsam zersetzt in Glycerin und Chlorwasserstoffsäure. 



Eine andere von Berthelot dargestellte neue Glyce- 

 rinverbindung ist das Benzochlorhydrin C 2 OH 11 C10 6 

 = Ci4H6 04 -j- HCl-f C6H8 06— 4 HO. Sie dient als 

 Beweis dafür, dass, wie es Verbindungen des Glycerins 

 mit mehreren Aequivalenten ein und derselben Säure, 

 ebenso auch solche giebt, die mehrere verschiedene Säu- 

 ren enthalten. 



Erhitzt man Oxalsäure mit Glycerin bis 100°, so 

 spaltet sie sich in reine Kohlensäure, welche entweicht, 

 und in Ameisensäure, welche mit dem Glycerin verbunden 

 bleibt, ohne jedoch eine neutrale Verbindung zu bilden. 

 Bei überschüssigem Glycerin ist die Zersetzung nach 

 27 Stunden vollständig. Diese merkwürdige Zersetzung 

 stimmt mit der häufig beobachteten Bildung der Ameisen- 

 säure auf Kosten der Oxalsäure. 



C4H208 = C204 _f- C2H204. 



Berthelot hat ferner eine der von Williamson 

 entdeckten zusammengesetzten Aetherarten analoge Ver- 

 bindung zwischen Glycerin und Alkohol dargestellt, das 

 Diäthylin C14H1606 = 2 C4H5ßr -f C6HS06 — 2 HBr. 

 Es wird erhalten, wenn man Glycerin, Bromäthyl und 

 überschüssiges Kali 60 Stunden lang in verschlossenen 

 Gelassen auf 100° erhitzt. Die Flüssigkeit bildet alsdann 

 zwei Schichten. Man giesst die obere ab und destillirt 

 sie. Bei 191° geht das Diäthylin über. Es ist ein kla- 

 res, farbloses Oel, in Wasser wenig löslich, von schwach 

 ätherischem Geruch. Sein spec. Gew. ist 0,92. Lässt 

 man einige Tropfen auf glühenden Kalk fallen, so scheint 

 sich Acrolein zu bilden. Mit einer Mischung von Schwe- 

 felsäure und Buttersäure destillirt, giebt das Diäthylin 

 Butteräther. (Journ. de Pharm, et de Chim. Mai 1854.) 



A. O. 



