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deren Beschreibung zunächst folgt. Die Wachsarten sind noch 

 wenig studirt; unter ihnen wird auch das Wallrath abgehandelt. 

 Zu den Lipriden, welche mehr physikalische, als chemische Aehn- 

 lichkeit mit den Fettarten besitzen, werden die Cerebrinsäure, die 

 Oleophosphorsäure, das Cholesterin, Ambrin und Castorin gerechnet. 

 Die zweite Abtheilung des ersten Abschnittes beschäftigt sich 

 mit den Bestandtheilen der Pflanzen und Thiere von beschränktem 

 Vorkommen. Bemerkt muss werden, dass eine geringe Anzahl hier- 

 her gerechneter Säuren, nämlich Oxalsäure, Weinsäure, Aepfelsäure, 

 Citronensüure und Harnsäure und einige Farbstoffe, besonders 

 Chlorophyll und Hämatin, allgemeiner verbreitet sind, deren Ab- 

 trennung von den übrigen Säuren und Farbstoffen beschränkten 

 Vorkommens aber mit Nachtheilen für die Uebersicht des Ganzen 

 verknüpft gewesen sein würde und deshalb unterblieben ist. Die 

 erste Gruppe der zweiten Abtheilung bilden die organischen 

 Säuren. Sie werden in stickstofffreie und stickstoffhaltige 

 Säuren eingetheilt, von denen erstere meist im Pflanzenreiche, letz- 

 tere dagegen im Thierreiche vorkommen. Unter den allgemeinen 

 Eigenschaften der stickstofffreien Säuren ist namentlich ihre Ueber- 

 einstimmung mit den anorganischen Säuren in allen wesentlichen 

 Puncten, so wie ihre Fähigkeit angeführt, mit den Basen neutrale, 

 saure und basische Salze zu bilden. Ihre Zusammensetzung zeigt, 

 dass noch grosse Lücken in unserer Kenntniss derselben existiren : 

 wir finden unter ihnen drei verschiedene homologe Reihen, welche 

 sämmtlich nicht zahlreich sind, einige isomere und noch viele, mein 1 

 oder weniger isolirt stehende Glieder. Es wird ferner die von 

 Liebig wieder hervorgesuchte Ansicht Davy's besprochen, nach 

 welcher alle organischen Säuren als Wasserstoffsäuren zu betrachten 

 sind. Da ihr Hauptverdienst darin besteht, die Haloidsalze mit den 

 Amphidsalzen unter ein und denselben Gesichtspunct zu bringen, 

 so verwirft sie der Verf., welcher die Haloidsalze mit den Oxyden 

 und Sulphiden zusammenstellt. Ausserdem aber macht er gegen 

 diese Theorie geltend, dass von allen den Körpern, welche in Ver- 

 bindung mit Wasserstoff die organischen Säuren herstellen sollen, 

 auch nicht ein einziger im isolirten Zustande bekannt ist, während 

 wir dagegen viele organische Säuren im wasserfreien Zustande dar- 

 stellen können, was einen Stützpunct der entgegenstehenden Ansicht 

 bildet, nach welcher die organischen Säuren als Hydrate dieser 

 Körper zu betrachten sind. Auch die Theorie der ein- und mehr- 

 basischen Säuren von Lieb ig wird einer Prüfung unterzogen. 

 Streng genommen darf man nur solche Säuren, wie die Weinsäure, 

 deren Wasseratome gleichzeitig durch zwei verschiedene Basen er- 

 setzt werden können, zweibasisch nennen. Aber die Kohlensäure, 

 von welcher wir derartige Doppelsalze, ferner saure und neutrale 

 Salze kennen, und die deshalb zweibasisch genannt werden müsste, 

 liefert keine Verbindung mit Wasser. Wenn man endlich die mehr- 

 basische Natur mancher Säuren dadurch beweisen will, dass beim 

 Erhitzen ihrer wasserhaltigen Salze Wasserverluste eintreten, welche 

 sich nur in gebrochenen Atomen ausdrücken lassen, wenn mau das 

 Atom der Säure nicht verdoppelt oder vervielfacht, so ist hiergegen 

 zu erinnern, dass diese Anomalie bei mehreren dieser Salze auf 

 unrichtigen Beobachtungen oder Berechnungen beruhte, wie bei 

 den äpfelsauren und zuckersauren Salzen. Der Verf. theilt die 

 stickstofffreien Säuren nun ein in wasserstofffreie, wohin er die 

 Oxalsäure, Honigsteinsäure und Krokonsäure rechnet; in nicht- 

 flüchtige, wozu die Fumarsäure, Aconitsäure, Aepfelsäure, Citronen- 



