166 üeher eine JReihe geschwefelter Säuren. 



kommt man die folgende Reihe geschwefelter organischer 

 Körper; zur Vergleichung sind dahinter die entsprechen- 

 den Chlorverbindungen angegeben: 



Schwefelwasserstoff Salzsäure 



£( S oder **| S2 2hcl oder 2 HCl 



Mercaptan Chloräthyl -|- Salzsäure 



C2 {j 5 J S oder ° 4 §1S 2 c 2 h5cl + hcloderC4H5Cl-f HCl. 



Aethylsulphid Aethylchlorid 



C2hs{ S oclcr C4H5J S2 2C2h5 c l oder 2C4H5C1. 



Othylschwefelwasserstoffsäure Othylchlorid -j- Salzsäure 



C2h30j Q , C4H602| Q C2h3(), cl-fhcl oder 



h j ö oder R | ö C4H302, Cl -f HCl. 



Othylsulphid vom Othyl Othylchlorid 



C2h3ol Soder C4H302J 82 2C2h30 ? cloder2C4H302,Cl. 



Othylsulphid vom Aethyl Othylchlorid -f- Aethylchlorid 

 C2h30) Q ; C4H502( Q2 C2h30,cl4-C2h5cl oder 

 C2h5 \ ö oaer C4H502| ö- C*H302, Cl -f OH5C1. 



Mercaptan entsteht durch Einwirkung von Dreifach- 

 oder Fünffach-Schwefelphosphor auf Alkohol ausserordent- 

 lich leicht. Aethylsulphid erhält man gewiss in ähnlicher 

 Weise. 



Thiacetylsäure , S geschwefelte Essigsäure, 



erhielt man durch Behandeln des Essigsäuremonohydrats 

 mit Dreifach-Schwefelphosphor. Farblose, bei 93° siedende 

 Flüssigkeit, von einem eigenthüm liehen Gerüche, ähnlich 

 dem eines Gemisches von Essigsäure und Schwefelwasser- 

 stoff. Löst Kalium und Zink mit Wasserstoffentwickelung 

 auf. Das Bleisalz dieser Säure ist weniger löslich, als 

 der Bleizucker, so dass die Säure in der Lösung des letz- 

 teren einen Niederschlag giebt. Durch Umkrystallisiren 

 des Bleisalzes aus der Lösung in Alkohol oder Wasser 

 erhält man es in feinen, seidenglänzenden Nadeln, die 

 Anfangs zwar farblos sind, sich aber unter Bildung von 

 Schwefelblei zersetzen. Das Salz enthielt 58,8 Proc. Blei 

 (berechnet 58,0) und 41,3 Proc. Schwefel (berechnet 42,1 ). 

 Die Thiacetylsäure bildet sich auch in geringer Menge 



