194 Unterschwefligsaure organische Alkaloide. 



Scheidungen aus dem Bittermandelöl einfach als Benzoe- 

 säure betrachtet werden. (Ann. der Chem. u. Pharm. XIII. 

 p. 253—256.) G. 



lieber die untcrsckwefligsauren organischen Alkaloide. 



H. How hat die folgenden unterschwefligsauren Salze 

 organischer Basen dargestellt. Sie wurden erhalten, indem 

 man ihre Lösungen mit etwas Weingeist und Schwefel- 

 ammonium an der Luft einige Stunden bis einige Tage 

 lang stehen Hess. Die Salze zeichnen sich durch eine 

 sehr vollkommene Krystallisirbarkeit aus. 



Unterschwefligsaures Chinin, C40H24N2O*, HO, S2()2 

 -f- 2 HO, es bildet weisse undurchsichtige Krystalle, die 

 durch Umkrystallisiren aus Wasser leicht rein erhalten 

 werden. Leicht in heissem Wasser und in 300 Th. kal- 

 tem Wasser löslich. Man erhält dieses Salz auch leicht, 

 wenn man heisse Lösungen neutraler Chininsalze mit unter- 

 schwefligsaurem Natron versetzt. Die Krystalle verloren 

 bei 100°: 4,67 und 4,57, d. i. 2 Aeq. Wasser. 



381 100,00. 

 Unterschwefligsaures Cinchonin, C 38 H 2 2 N 2 O 2 , HO, 

 S 2 2 -[-HO, erhält man sowohl auf dem oben anfangs er- 

 wähnten Wege, als auch durch Wechselzersetzung mit 

 unterschwefligsaurem Natron in farblosen, durchsichtigen, 

 vierseitigen Prismen von bedeutender Grösse. Löst sich 

 leicht in heissem und in 205 Th. kaltem Wasser. Voll- 

 kommen neutraler Körper. Verlor bei 100° 1 At. = 2,40 

 und 2,222 Proc. Wasser. Analyse des bei 100° getrock- 

 neten Salzes : 



100,00. 

 Unterschwefligsaures Morphin, C34H19N06, HO, S202 

 -j- 4 HO. Mittelst Schwefelammonium erhält man dieses 

 Salz nicht so leicht als die anderen. Am besten wurde 

 es durch Behandeln der concentrirten heissen Lösungen 

 von salzsaurem Morphin und unterschwefligsaurem Natron 



