Ch lorofo rm. 281 



um die Reaction des CaO, Cl O auf den Alkohol einzuleiten. 

 Sobald aber die ersten Tropfen des Chloroforms überge- 

 gangen waren, wurde die Zuleitung von Dampf sofort 

 unterbrochen und nur, nachdem die freiwillige Destilla- 

 tion ihr Ende erreicht hatte, eine gewisse, je nach den 

 angewandten Gewichtsverhältnissen kleinere oder grössere 

 Menge Wasser durch Dampf überdestillirt. Dasselbe 

 hatte stets einen starken Geruch und Geschmack nach 

 Chloroform; indess mehrere Versuche, welche in der Ab- 

 sicht angestellt wurden, das darin enthaltene Chloroform 

 abzuscheiden, lieferten so überaus geringe Mengen, dass 

 in der Folge gänzlich davon abgestanden und das auf 

 diese Weise erhaltene Wasser bei ferneren Destillationen 

 wie gewöhnliches Wasser betrachtet wurde. 



Die verhältnissmässig geringe Ausbeute, welche bei 

 Destillation 1 — 5 incl. erzielt wurde, findet wohl darin 

 ihre Erklärung, dass der zur Anwendung gekommene 

 Chlorkalk zu feucht geworden war. Die Bestimmung 

 des darin enthaltenen activen Chlors ist nicht ausgeführt. 

 Dagegen wurde der Chlorkalk, welcher zu Destillation 

 6 — 8 incl. verwandt wurde, jedesmal auf seinen Chlor- 

 gehalt geprüft. Zur Bestimmung desselben wurden zu 

 jeder Probe 5 Grm. Chlorkalk mit so viel Wasser ange- 

 rührt, dass die ganze Mischung 200 CC. Raum einnahm. 

 Anderseits nahm man 3,924 Grm. FeO, SO 3 -{- 7HO in 

 einigen Unzen mit HCl angesäuertem HO gelöst, und 

 setzte nun so lange von der Chlorkalklösung zu, bis das 

 FeO vollständig in Fe 2 O 3 übergeführt war. Da aber 0,5 

 Grm. Chlor erforderlich sind, um 3,924 Grm. FeO, SO 3 

 -}- 7 HO in Oxyd überzuführen, so musste die verbrauchte 

 Menge Chlorkalklösung 0,5 Grm. Chlor enthalten haben, 

 und somit ergeben sich die folgenden Berechnungen*). 



*) v. Fresenius, quantitative Analyse, §. 137 C. 1. Auflage. 

 1845. 



