Xanthoxylin. 71 



Heber Xanthoxylin. 



Im japanischen Pfeffer, der Frucht des Xanthoxylum 

 piperitum De Cand., Fagara pvperita L., eines in Japan 

 einheimischen, zur Familie der Rutaceen gehörigen und 

 1712 von Kämpfer abgebildeten und beschriebenen Bau- 

 mes, hat Stenhouse einen neuen kristallinischen Körper, 

 das Xanthoxylin, entdeckt. 



Die rundlichen, an der Spitze des Stieles sitzenden 

 Kapseln von der Gestalt eines Pfefferkorns sind auswendig 

 röthlichbraun und mit zahlreichen hervorragenden Höckern 

 besetzt, welche letztere eine scharfe Flüssigkeit enthalten, 

 der der Pfeffer seinen stechenden Geschmack verdankt. 

 Die Samen selbst sind schwarz und glänzend, und besitzen 

 den stechenden Geschmack nicht. Beim Zerstossen riecht 

 der japanische Pfeffer sehr stark. Sein Geschmack ist 

 dem der Badix pyrethri ähnlich. Er wird von den Ja- 

 panesen und Chinesen als Gewürz angewandt. 



Zur Darstellung des Xanthoxylins digerirt man das 

 gröbliche Pulver des japanischen Pfeffers mit Weinstein, 

 wodurch er fast geschmacklos wird. Der grosste Theil 

 des Weingeistes wird dann abdestillirt : der Rückstand ist 

 nach einigen Tagen mit ziemlich grossen, dunkel gefärb- 

 ten Krystallen angefüllt. Diese dunkle Farbe rührt her 

 von der Gegenwart einer harzigen Substanz, welche ihnen 

 sehr fest anhängt. Sie lässt sich durch Waschen mit 

 kaltem Salmiakgeist entfernen, welcher das Harz löst, 

 ohne auf die Krystalle einzuwirken. Letztere werden 

 volltsändig Aveiss, und können leicht von der Länge eines 

 Zolls erhalten werden, durch wiederholtes Auflösen in 

 Aether, oder in einer Mischung von Alkohol und Aether. 



Das Xanthoxylin ist in kaltem wie in heissem Wasser 

 unlöslich, aber leicht löslich in Alkohol und Aether. Seine 

 Lösungen verhalten sich neutral gegen Reagenspapier. 

 Die Krystalle schmelzen bei 80° C. Ihr Geschmack ist 

 aromatisch harzig, nicht unähnlich dem von Elemi oder 

 Olibanum. 



Ein Theil, bei 100° getrocknet, wurde in gewöhnlicher 

 Weise analysirt. 



I. 0,179 Grm. Substanz gaben 0,401 C02 und 0,104 HO. 

 II. 0,1142 Grm. Substanz gaben 0,2558 C02 und 1,07 HO. 

 I. IL 



C 61,09 61,09 



H 6,45 6,8 



(Pharm. Journ. and Transaet. March 1854.) A. 0. 



