Ueber das Kohlentheerkreosot. 75 



Verwandlungsprodacte der Birkenharzsäure. 



Durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure 

 verwandelt sie sich, unter Wasserverlust, in eine Säure 

 von höherem Schmelzpunct, deren sonstige Eigenschaften 

 übrigens mit denen der ursprünglichen Säure überein- 

 stimmen. 



Concentrirte Schwefelsäure löst sie in der Kälte 

 mit schön rother Farbe. Die rothe Lösung wird beim 

 Erhitzen braun, wobei sich ein saures braunes Harz aus- 

 scheidet, das sich in Alkohol und Aether löst. 



Durch Behandeln mit überschüssiger siedender Sal- 

 petersäure liefert sie gelbe bittere Krystalle der Nitro- 

 phenissäure. 



Wirkung der Birkenharzsäure auf den Organismus. 



Ihre grosse Bitterkeit Hess eine medicinische Wirk- 

 samkeit bei ihr vermuthen. Durch eigens mit sich ange- 

 stellte Versuche kam der Verfasser zu dem Resultat, dass 

 das Katronsalz ein kräftiges Laxans ist. (Journ. de Pharm, 

 et de Cliim. Sept. 1854.) A. 0. 



lieber das Kohlentheerkreosot. 



Auf Veranlassung von Williamson hat Fairlie 

 aus dem rohen Kreosot der Steinkohlen durch fractionir- 

 tes Destilliren den Theil abgeschieden, dessen Siedepunct 

 höher ist als der vom Phenylhydrat. Dieser Theil ent- 

 hält einen Körper, der dem Phenylhydrate homolog ist, 

 welchen Williamson mit dem Namen Kressylhydrat 

 belegt. Man erhält diesen Körper am besten aus den 

 zwischen 100 und 200° siedenden Fractionen. Rein siedet 

 er bei- 2030 un d hat die Formel C 14 HS02. Es hat im 

 Allgemeinen Aehnlichkeit mit dem Phenylhydrate, unter- 

 scheidet sich aber von diesem sehr wesentlich durch seine 

 Unlöslichkeit in Wasser. Mit Schwefelsäure wird es schön 

 rosenroth und bildet nun die Sulphokressylsäure. 



Mit Salpetersäure erhitzt sich das Kressylhydrat so 

 stark, dass eine Explosion eintreten kann; verdünnte Sal- 

 petersäure verwandelt es in eine theerartige Masse. Durch 

 Abkühlen und unter gehöriger Vorsicht gelang es, die 

 der Pikrinsäure homologe Säure darzustellen, deren Kali- 

 salz die Zusammensetzung C 14 H 4 (NO 4 ) 3 O, KO hat. 

 Zu Phosphorpentachlorid verhielt sich das Kressylhydrat 

 ähnlich wie Phenylhydrat (Scrugham). Beim Destilliren 



