312 Verfälschung des Perubalsams. — Caprylamin. 



mit ein rothbraunes, später zu Krystallen erstarrendes 

 Destillat von Stickstoffbenzid. (Le Technolog. Aoüt 1854. 

 p , 577—580. — Polyt. Centrbl. 1854. No. 22. p. 1391.) 



Mr. 



Auffinden der Verfälschung des Perubalsams mit 

 Ricinusöl. 



Prof. Dr. Wagner in Nürnberg prüfte den Peru- 

 balsam auf Ricinusöl so, dass er etwa 20 Grm. in eine 

 Retorte brachte und die Destillation so lange fortsetzte, 

 bis ungefähr die Hälfte in der Vorlage condensirt war 

 und der Rückstand in der Retorte zu verkohlen anfing. 

 Das Destillat roch stark nach Acrolein und trennte sich 

 in zwei Schichten, eine dicke, ölige und eine saure wäs- 

 serige. Zur Abscheidung der Säuren ward das Destillat 

 mit Barytwasser geschüttelt, die Oelschicht mit einer Pi- 

 pette abgeschieden und bei 180 — 200° C. destillirt. Das 

 Destillat ward mit einer concentrirten Lösung von Natron- 

 Bisulfid geschüttelt. Nach kurzer Zeit entstand eine Kry- 

 stallmasse, die aus heissem Alkohol umkrystallisirt und 

 durch Kalilauge zersetzt, den durchdringenden und cha- 

 rakteristischen Geruch des Oenanthylwasserstoffs wahrneh- 

 men Hess. — Die Zusammensetzung dieser Krystalle: 

 Ci4Hi3 0,S02-fNaO, S02. 



Aechter Perubalsam giebt unter den Producten der 

 trocknen Destillation keine Substanz, die mit 2fach-schwef- 

 ligsauren Alkalien eine krystallisirende Verbindung giebt. 



Zur sichern Beweisführung, dass diese Krystalle zwei- 

 fach-schwefligsaures Oenanthylaldehyd- Natron sind, darf 

 man nur eine kleine Menge in einem Porcellantiegel mit 

 einigen Tropfen concentrirter Schwefelsäure übergiessen, 

 erhitzen, glühen und nach dem Erkalten wiegen. 100 Th. 

 des Salzes gaben 82,5 Th. schwefelsaures Natron. (Neues 

 Jahrb. für Pharm. III. 2.) B. 



lieber Caprylamin. 



Will. S. Squire beabsichtigte zu entscheiden, ob 

 das Ricinusöl Capryl- oder Oenanthylalkohol bei der De- 

 stillation mit Kali gebe, und stellte deshalb die Amid- 

 verbindungen dar. Er destillirte die Kaliseife des Rici- 

 nusöls mit Kali; es ging unter WasserstofF-Entwickelung 

 ein aromatisches Oel über, das bei 119° kochte. Man 

 löste nun ein gleiches Gewicht Jod in dem Alkohol und 



