SUR QUELQUES CABBAZOLS. /9 



avons pu ainsi préparer des carbazols métiiylés, aminés 

 ou nitroéthylés. 



La plupart des dérivés phénazimidés ont été obtenus 

 par condensation de Vacide d.nitro-i.chorohenzoïque^ 

 avec une aminé aromatique, puis réduction du groupe 

 nitro, etdiazotation, d'après le schéma général : 



NH.; 



L'acide nitrochlorobenzoïque lui-même a été obtenu 

 à partir de la p.toluidine par transformation en p. 

 chlorotoluéne, puis en acide p.chlorobenzoïque qui 

 est nitré à son tour. 



1. ['réparation de l'orDiomélhijkarbazol. 

 CH, 



On condense 20 gr. d'acide 3.nitro-4.chloroben- 

 zoïque avec 40 gr. d'o.toluidine en présence d'acétate 

 de sodium anhydre (4 gr.), en faisant bouillir le mé- 

 lange pendant 6-7 heures; l'excès de toluidine est 

 éliminé par de l'acide chlorhydrique, puis le produit 

 brut de condensation est transformé en sel sodique qui 

 est décomposé à son tour par l'acide chlorhydrique. 



' Hubner, Zeitschrift, 1866. 615. 



