80 SUR QUELQUES CARBAZOLS. 



Nous avons réduit l'acide o. tolylphény lamine- 2' nitro- 

 4' carbonique ^ : 



CHg. C^Hj. NH. CfiHg. NO^. COOH 



(2) (2') (4') 



ainsi obtenu (F. 212°) en en introduisant peu à peu 

 13 gr. dans une solution aqueuse bouillante de sulfure 

 de sodium ; la réduction s'achève en faisant passer à 

 chaud un courant d'hydrogène sulfuré, puis on filtre 

 le soufre et on précipite par un acide. On obtient 

 ainsi V acide o.tolylphény lamine - 2'amino - 4' carbo- 

 nique ûe Heidensleben, fusible à 167°; il est dissout 

 à chaud dans une solution de carbonate de soude, dia- 

 zoté à raison de 0,5 gr. de nitrite par gr. d'acide, coulé 

 dans de l'acide sulfurique dilué et refroidi, puis le pro- 

 duit brut est cristallisé dans le toluène. 



V acide oAolylazimido-4'henzoïque : 



CH3. C,H,-'^f "^C,H3. COOH 



est en petits cristaux transparents, aciculaires, fusibles 

 à 204°, insolubles dans l'eau bouillante, solubles dans 

 l'acide acétique et l'éther, très solubles, surtout à 

 chaud, dans l'alcool et le benzène. 

 Analyse : 



0,1 6o7 gr. Sbst. 24,2 cm" \ {]&\1S0 mm.) 



C„ H, , Ng O2. Calculé : N 16,60. Trouvé : 16,35. 



Vo.méthylcarbazol s'obtient en partant du dérivé 

 phénazimidé précédent qu'on mélange intimement avec 



» Voir aussi Heidensleben, Ber. 23. B. 3452. 



