82 SUR QUELQUES CARBAZOLS. 



Analyse du picrate : 



O.HOT gr. Sbsl. 13, :i cm^ X cKi.T^M mm.) 

 C, H,4 Xi 0, Calculé : N 13,66. Trouvé 13,50 



II. Préparation du paraméthjlcarbazol : 

 NHn 



Une ébullition d'un quart-d'heure suffit pour con- 

 denser Tacide nitrochlorobenzoïque avec la paratolui- 

 dine si l'on a soin d'ajouter un excès d'acétate (5 gr. 

 pour 10 gr. d'acide) ; l'acide p.tolylphénylamine- 

 2' nilro-i' carbonique s'obtient ainsi plus facilement que 

 par la méthode de Schœpfï' ; il est bien cristallisé en 

 aiguilles rouges et fond à 257°. Nous l'avons réduit en 

 introduisant dans sa solution chaufïée avec de la soude 

 caustique, de la poudre d'aluminium jusqu'à décolo- 

 ration de la liqueur ; l'ébullition avec de l'acide chlorhy- 

 drique précipite le chlorhydrate qui est décomposé par 

 ébullition avec 3 fois son poids d'acétate de sodium en 

 solution aqueuse. 



Vacide p. tolylphénylamine-2'amiHO-d' carbonique : 



CH3. CeH». NH. CfiHg. NHj. COOH 



(4) (2') (4') 



recristallisé dans l'alcool est en jolies aiguilles inco- 

 lores, lancéolées, fusibles à 183°. Il est presque inso- 

 luble dans l'eau, soluble dans J'acide acétique et 

 l'alcool, peu soluble à froid, davantage à chaud dans 



' Ber. 22. 3288. 



