SLR QUELQUES CARBAZOLS, 83 



l'éther et le benzène, peu soluble dans la ligroïne ; la 

 solution éthérée est douée d'une fluorescence violacée. 

 Analyse : 



0,1481 gr. Sbsl. lo.^cnia \ i^18\733 mm.) 



C,4 H,» X, Oj. Calculé : X 11,57. Trouvé : 11,45. 



La diazotation du dérivé aminé peut s'effectuer 

 directement à partir de son chlorhydrate qui est dissout 

 à chaud dans une solution de carbonate de soude ; la 

 liqueur est refroidie, additionnée de la solution de 

 nitrite ('/, gr- par gr. d'acide), et coulée sur un mé- 

 lange de glace et d'acide sulfurique. Le produit brut 

 est purifié par décomposition de son sel sodique et 

 cristallisation dans le xylène ou le nitrobenzéne. 



Le point de fusion de V acide p.tolylazimido-4' 

 benzolque : 



est à 267° ; ce corps, très peu soluble dans l'eau bouil- 

 lante, est peu soluble dans l'éther et la ligroïne, solu- 

 ble dans l'acide acétique, l'alcool et le benzène. 

 Analyse : 



0,11-26 gr. Sbst. 16,4 cm' N (15°,740 mm.) 



Ci4 H,, X3 Oj. Calculé : X 16,60. Trouvé : 16,59 



La distillation de cette azimide sur la chaux vive 

 donne une masse solide jaunâtre et amorphe , qui 

 représente le p. méthylcarbazol brut ; on le purifie par 

 cristallisation dans l'alcool ou l'acide acétique. 



Le p. méthylcarbazol : 



CH3. CgHs CgHi 



