86 SUR QUELQUES CARBAZOLS. 



Analyse : 



0.1 145 gr. Sbst. 15,6 cm'' N (17°,740 mm.) 



C,5 H,3 Ng 0,. Calculé : N 15,73. Trouvé: 15,40. 



En chauffant cette azimide sur la chaux, l'azote se 

 dégage et il distille un liquide rouge-brun, se concré- 

 tant lentement, et formé d'un mélange de diméthyl- 

 carbazol et de p. méthylacridine. On élimine ce pro- 

 duit secondaire en dissolvant le tout dans l'éther et en 

 épuisant avec de l'acide chlorhydrique et de l'eau. Le 

 diméthylcarbazol cristallisant difficilement de sa solu- 

 tion éthérée, nous avons chassé l'éther, ajouté de 

 l'alcool, et transformé en picrate; ce sel est décomposé 

 par le procédé ordinaire et le résidu brut est décoloré 

 dans la ligroïne avec du noir animal; la liqueur con- 

 centrée abandonne Vo. p. diméthylcarbazol : 



(0113)2. CgH Cfi H4 



(2-4) 



en poudre cristalline blanche, fusible à 95°, colorant 

 l'acide sulfurique en vert ; il est insoluble dans l'eau 

 bouillante, soluble dans l'acide acétique et la ligroïne, 

 extrêmement soluble dans l'éther, l'alcool, l'acétone 

 et le benzène. 

 Analyse : 



0,1518 gr. Sbst. 10,1 cm' N (19°,737 mm.) 

 C.4 H,3 N. Calculé : N 7,18. Trouvé : 7,41. 



Le picrate, recristallisé dans l'alcool, est en aiguilles 

 rouges, fondant à 188°, assez solubles dans l'alcool et 

 le benzène. 



Analyse : 



0,1230 gr. Sbst. 13,8 cm' N (15°,737 mm.) 



Cjo H,6 N4 0,. Calculé : N 13,21. Trouvé: 12,75. 



