SUR QUELQUES CARBAZOLS. 87 



/*. mélhylacridine : 



Le chlorhydrate de cette base est décomposé par la 

 soude caustique ; après cristallisation dans la ligroïne, 

 ce sont des aiguilles jaunâtres, brillantes, fusibles 

 à 1 32°. 



Analyse : 



0,0450 gr. Sbst. 3 cm^ N. (ir,737 mm.) 

 Cu H,, N. Calculé : N 7,25. Trouvé : 7,60. 



IV. Préparalion du paraminocarbazol : 

 NHn 



La méthode de préparation est différente, en ce sens 

 que nous sommes partis directement d'un dérivé de la 

 diphénylamine, la 2-4. dinitrodiphénylamine ; nous 

 avons réduit le groupe orthonitré avec le sulfure de 

 sodium d'après les indications du brevet allemand 

 N° 85388 ', ce qui conduit à la Samino-initrodi- 

 phénylamine. Nous avons trouvé que ce corps pur, 

 cristallisé en aiguilles brunes, fondait à 1 34° alors que 

 le brevet indique 1 1 6°-1 1 T et Nietzki 1 25° '. 



Analyse : 



0,0934 gr. Sbst. 15,1 cm^ N (19°.742 mm.) 



C,j H,, N3 0.,. Calculé : N 18,34. Trouvé : 18,13. 



1 Friedlànder 4.78. 



2 Ber. 28. 2971. 



