88 SUR QUELQUES CARBAZOLS. 



Le chlorhydrate de cette base a été diazoté en sohi- 

 tion acétique; la liqueur chauffée à l'ébullition avec 

 passablement d'acide acétique, abandonne Vazimido- 

 4nitrophénylbenzène ' en jolies aiguilles grisâtres fu- 

 sibles à 168°. Après avoir en vain essayé de prépa- 

 rer un p.nitrocarbazol en distillant cette nitrazimide, 

 nous l'avons convertie en phénylazimido-4amino- 

 henzène^ par réduction du second groupe nitré au 

 moyen du chlorure stanneux et de l'acide chlorhydri- 

 que ; le sel double d'étain et d'acide chlorhydrique qui 

 se forme est décomposé par l'eau bouillante, et la 

 liqueur précipitée par la soude caustique. Cette aminé 

 se décompose sous l'influence de la chaleur ; il nous a 

 donc été impossible de la distiller à feu nu ou sur de 

 la chaux, et nous avons été obligés de la mettre en 

 suspension dans de l'huile de paraffine afin d'éviter 

 une oxydation trop rapide. En chauffant cette émulsion 

 vers 320°- 330° dans un ballon à distiller plongeant 

 dans un bain de métal, l'azimide se transforme norma- 

 lement en aminocarbazol ; après refroidissement, on 

 dissout l'huile de paraffine dans de la ligroïne et on 

 transforme le résidu impur en chlorhydrate d'amino- 

 carbazol qui est dissout dans l'eau chaude, filtré et 

 précipité par l'ammoniaque; il est bon de recristalliser 

 dans le xylène. 



Ce p. aminocarbazol : 



NH,. CeH3^ ^C^H, 



Ci) 



» Nietzki, loc. cit., qui indique comme P. F. 107", probablement 

 une faute d'impression pour 167°. 

 =■' Nietzki. Ber. 28. 2972. 



