COMPTE REINDU DES SÉANCES 



DE LA 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



Séance du l'2 nocembre 1903. 



C. Graebe et Studer. Antiarul. — F. Ullmann et Dieterle. Dérivés 

 de la phénazone. — H. Decker et 0. Klauser. Action de la soude 

 sur les hydrates quaternaires de la papavérine. — A. Pictet et 

 E. Khotinsky. Dérivés halogènes des pyrrols. 



M, le prof. Gkaebe décrit divers produits d'oxydation 

 du pyrogallol et de ses éthers méthyliques. Il annonce 

 ensuite qu'il a, en collaboration avec M. Studer, préparé 

 l'amide de l'acide triméthylgallique et transformé celle-ci, 

 au moyen de l'hypobromite de sodium, dans l'éther tri- 

 méthylique de l'aminopyrogallol. Ce dernier a fourni par 

 diazotation un oxytriméthylpyrogallol qui s'est montré 

 identique avec Vantiarol de Kiliani. 



M. F. Ullmann a fait avec M. Dieterle des recherches 

 dans le groupe de la phénazone. Lorsqu'on fait bouillir 

 l'o-dinitrobiphényle (I) avec une solution de sulfure de 

 sodium, on obtient l'oxyde de phénazone (II), lequel, par 

 réduction au moyen du chlorure stanneux, fournit avec un 

 excellent rendement la phénazone elle-même (III). 



I I I >0 I II 



I II III 



En remplaçant le dinitrobiphényle par ses produits de 

 substitution (dinitrobitolyles, dichlorodinitrobiphényles, 



